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CAS 874219-26-8

:

Acido b-[3-[[(1,1-dimetiletil)ammino]carbonil]-4-fluorofenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-[[(1,1-dimetiletil)ammino]carbonil]-4-fluorofenil]boronico, con il numero CAS 874219-26-8, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Questo composto contiene un atomo di boro legato a un gruppo fenile che è sostituito da un atomo di fluoro e da un gruppo funzionale ammidico, che è ulteriormente legato a un gruppo amino tert-butilico. La presenza del gruppo acido boronico consente potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di inibitori per alcune enzimi, come proteasomi o chinasi, grazie alla sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. La sostituzione del fluoro sull'anello fenilico può migliorare la lipofilia e la stabilità metabolica del composto. Inoltre, il gruppo tert-butilo contribuisce all'ostruzione sterica, che può influenzare l'attività biologica e la selettività del composto. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi boronici nel design di farmaci e il loro ruolo in varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki.
Formula:C11H15BFNO3
InChI:InChI=1S/C11H15BFNO3/c1-11(2,3)14-10(15)8-6-7(12(16)17)4-5-9(8)13/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,14,15)
InChI key:InChIKey=KHTWLZNHMILCQS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC(C)(C)C)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1F
Sinonimi:
  • (3-(tert-Butylcarbamoyl)-4-fluorophenyl)boronicacid
  • B-[3-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-fluorophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-fluorophenyl]-
  • Boronic acid, [3-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-fluorophenyl]-
  • [3-(Tert-Butylcarbamoyl)-4-Fluorophenyl]Boronic Acid
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