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CAS 874219-46-2

:

1-etile 5-borono-2-clorobenzoato

Descrizione:
1-etile 5-borono-2-clorobenzoato è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale contenente boro, che è significativo in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Questo composto presenta una struttura di clorobenzoato, che indica la presenza di un anello aromatico clorurato, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Il gruppo etile migliora la sua solubilità e può influenzare la sua interazione con altre molecole. L'atomo di boro nel gruppo boronato è tipicamente coinvolto nella formazione di complessi stabili con nucleofili, rendendo questo composto prezioso in chimica medicinale e scienza dei materiali. Inoltre, la presenza dell'atomo di cloro può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente aumentando la sua reattività. In generale, 1-etile 5-borono-2-clorobenzoato è un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono una gamma di trasformazioni chimiche, rendendolo un composto importante nella chimica moderna.
Formula:C9H10BClO4
InChI:InChI=1/C9H10BClO4/c1-2-15-9(12)7-5-6(10(13)14)3-4-8(7)11/h3-5,13-14H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=HYQMEDIXHJXOND-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1Cl
Sinonimi:
  • 1-Ethyl 5-borono-2-chlorobenzoate
  • 4-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid
  • 4-Chloro-3-ethoxycarbonylphenylboronic acid
  • Benzoic acid, 5-borono-2-chloro-, 1-ethyl ester
  • 4-CHLORO-3-(ETHOXYCARBONYL)PHENYLBORONIC ACID
  • 4-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid 96%
  • 4-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)benzeneboronicacid96%
  • ETHYL 5-BORONO-2-CHLOROBENZOATE
  • (4-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)
  • 4-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)benzeneboronic
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