CAS 874219-47-3
:acido [5-(tert-butilsulfamoil)-2-metil-fenil]boronico
Descrizione:
acido [5-(tert-butilsulfamoil)-2-metil-fenil]boronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo sulfamoile tert-butilico e un gruppo metilico, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche e potenziale attività biologica. Il moiety sulfamoile tert-butilico migliora la solubilità e la stabilità, mentre la funzionalità dell'acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato, che sono preziose nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Questo composto può mostrare schemi di reattività specifici a causa degli effetti sterici ed elettronici dei suoi sostituenti, rendendolo un candidato per applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali interazioni con bersagli biologici, giustificando ulteriori indagini sulle sue proprietà farmacologiche.
Formula:C11H18BNO4S
InChI:InChI=1/C11H18BNO4S/c1-8-5-6-9(7-10(8)12(14)15)18(16,17)13-11(2,3)4/h5-7,13-15H,1-4H3
SMILES:Cc1ccc(cc1B(O)O)S(=O)(=O)NC(C)(C)C
Sinonimi:- [5-(tert-Butylsulfamoyl)-2-methylphenyl]boronic acid
- (5-(N-(tert-Butyl)sulfamoyl)-2-methylphenyl)boronicacid
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N-tert-Butyl 3-borono-4-methylbenzenesulfonamide
CAS:Formula:C11H18BNO4SColore e forma:SolidPeso molecolare:271.14095-(N-tert-Butylsulphamoyl)-2-methylbenzeneboronic acid
CAS:5-(N-tert-Butylsulphamoyl)-2-methylbenzeneboronic acidPurezza:95%Peso molecolare:271.14g/mol

