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CAS 874219-56-4

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acido [3-(benzyloxycarbonilamino)-5-nitro-fenil]boronico

Descrizione:
acido [3-(benzyloxycarbonilamino)-5-nitro-fenil]boronico è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo nitro e da un gruppo benzyloxycarbonylamino. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il gruppo nitro contribuisce alle sue caratteristiche di attrazione elettronica, influenzando potenzialmente la sua reattività e solubilità in diversi solventi. Il moiety benzyloxycarbonylamino ne migliora la stabilità e può facilitare interazioni con bersagli biologici. In generale, questo composto è di interesse nello sviluppo di farmaci e come blocco di costruzione nella sintesi organica grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e ai gruppi funzionali. La sua reattività specifica e le applicazioni dipenderebbero dal contesto del suo utilizzo in reazioni chimiche o sistemi biologici.
Formula:C14H13BN2O6
InChI:InChI=1/C14H13BN2O6/c18-14(23-9-10-4-2-1-3-5-10)16-12-6-11(15(19)20)7-13(8-12)17(21)22/h1-8,19-20H,9H2,(H,16,18)
SMILES:c1ccc(cc1)COC(=Nc1cc(cc(c1)N(=O)=O)B(O)O)O
Sinonimi:
  • (3-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-5-nitrophenyl)boronic acid
  • 3-Amino-5-nitrobenzeneboronicacid,CBZprotected98%
  • N-CBZ-3-AMINO-5-NITROBENZENEBORONIC ACID
  • 3-AMINO-5-NITROBENZENEBORONIC ACID, CBZ PROTECTED
  • 3-(Benzyloxycarbonylamino)-5-nitrobenzeneboronic acid
  • 3-Amino-5-nitrobenzeneboronic acid, CBZ protected 98%
  • 3-(Benzyloxycarbonylamino)-5-nitrophenylboronic
  • Benzyl (3-borono-5-nitro)phenylcarbamate
  • 3-(BENZYLOXYCARBONYLAMINO)-5-NITROPHENYLBORONIC ACID
  • Carbamic acid, (3-borono-5-nitrophenyl)-, C-(phenylmethyl) ester (9CI)
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