1-Piperazinecarboxylic acid, 3,5-dimethyl-, phenylmethyl ester, with the CAS number 874279-60-4, is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with a phenylmethyl group, contributing to its potential biological activity. The presence of the 3,5-dimethyl substituents on the piperazine ring enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. Typically, compounds of this nature are studied for their pharmacological properties, including potential applications in medicinal chemistry. The stereochemistry indicated by (3S,5S) suggests specific spatial arrangements of the substituents, which can significantly affect the compound's reactivity and biological activity. As with many piperazine derivatives, this compound may exhibit a range of effects, including modulation of neurotransmitter systems, making it of interest in drug development and research. Proper handling and safety measures should be observed due to the potential biological activity of such compounds.

1-Piperazinecarboxylic acid, 3,5-dimethyl-, phenylmethyl ester,(3S,5S)-

1-Acido piperazina-carbossilico, 3,5-dimetil-, estere del fenilmetile, con il numero CAS 874279-60-4, è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperazina, che è un anello di sei membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico che è esterificato con un gruppo fenilmetile, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. La presenza dei sostituti 3,5-dimetil sull'anello di piperazina aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Tipicamente, i composti di questa natura vengono studiati per le loro proprietà farmacologiche, comprese le potenziali applicazioni in chimica medicinale. La stereochimica indicata da (3S,5S) suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei sostituti, che possono influenzare significativamente la reattività e l'attività biologica del composto. Come molti derivati della piperazina, questo composto può mostrare una gamma di effetti, inclusa la modulazione dei sistemi di neurotrasmettitori, rendendolo di interesse nello sviluppo di farmaci e nella ricerca. Dovrebbero essere osservate misure adeguate di manipolazione e sicurezza a causa della potenziale attività biologica di tali composti.

874279-60-4: 1-Acido piperazina-carbossilico, 3,5-dimetil-, estere del fenilmetile, con il numero CAS 874279-60-4, è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperazina, che è un anello di sei membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico che è esterificato con un gruppo fenilmetile, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. La presenza dei sostituti 3,5-dimetil sull'anello di piperazina aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Tipicamente, i composti di questa natura vengono studiati per le loro proprietà farmacologiche, comprese le potenziali applicazioni in chimica medicinale. La stereochimica indicata da (3S,5S) suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei sostituti, che possono influenzare significativamente la reattività e l'attività biologica del composto. Come molti derivati della piperazina, questo composto può mostrare una gamma di effetti, inclusa la modulazione dei sistemi di neurotrasmettitori, rendendolo di interesse nello sviluppo di farmaci e nella ricerca. Dovrebbero essere osservate misure adeguate di manipolazione e sicurezza a causa della potenziale attività biologica di tali composti.

CAS 874279-60-4

Acido 1-piperazinocarbossilico, 3,5-dimetil-, estere fenilmetilico, (3S,5S)-

1-Piperazinecarboxylic acid, 3,5-dimethyl-, phenylmethyl ester,(3S,5S)-

Ref: IN-DA00IEIT

BENZYL (3S,5S)-3,5-DIMETHYLPIPERAZINE-1-CARBOXYLATE

Ref: 10-F468188