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CAS 874288-01-4

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Acido b-[4-[[(2-bromofenil)ammino]carbonil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[4-[[(2-bromofenil)ammino]carbonil]fenil]boronico è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale acido boronico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali. Il composto presenta un atomo di boro legato a un gruppo fenile e un legame ammidico, che contribuisce al suo potenziale come blocco di costruzione nello sviluppo di farmaci e come ligando nella catalisi. La presenza del gruppo bromofenile migliora la sua reattività e solubilità nei solventi organici. Inoltre, gli acidi boronici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, facilitando la formazione di legami carbonio-carbonio, che è cruciale nella sintesi di molecole organiche complesse. La struttura del composto suggerisce che potrebbe mostrare attività biologiche specifiche, rendendolo un candidato per ulteriori indagini nella ricerca farmaceutica. Le sue proprietà uniche derivano dall'interazione dei suoi gruppi funzionali, che influenzano la sua reattività, solubilità e potenziali applicazioni in vari processi chimici.
Formula:C13H11BBrNO3
InChI:InChI=1S/C13H11BBrNO3/c15-11-3-1-2-4-12(11)16-13(17)9-5-7-10(8-6-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
InChI key:InChIKey=COKKVGHDIYNFCQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=C(Br)C=CC=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Sinonimi:
  • Boronic acid, [4-[[(2-bromophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[4-[[(2-Bromophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(2-bromophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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