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CAS 874288-02-5

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Acido b-[4-[[(4-clorofenil)amino]carbonil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[4-[[(4-clorofenil)amino]carbonil]fenil]boronico, identificato dal suo numero CAS 874288-02-5, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenile e a un sostituente carbonilico amminico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. La presenza del gruppo 4-clorofenile migliora la sua attività biologica e solubilità nei solventi organici. Inoltre, il composto può mostrare stabilità moderata o alta in condizioni di laboratorio standard, sebbene possa essere sensibile all'umidità e all'aria. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di inibitori per alcune enzimi o recettori. In generale, questo composto rappresenta uno strumento prezioso sia nella chimica sintetica che in quella farmaceutica grazie alla sua reattività unica e alle proprietà funzionali.
Formula:C13H11BClNO3
InChI:InChI=1S/C13H11BClNO3/c15-11-5-7-12(8-6-11)16-13(17)9-1-3-10(4-2-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
InChI key:InChIKey=KQGSKPWDDNXYNQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Sinonimi:
  • 4-(4-Chlorophenylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • B-[4-[[(4-Chlorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [4-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • [4-[(4-Chlorophenyl)carbamoyl]phenyl]boronic acid
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