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CAS 874288-06-9

:

Acido b-[4-[[(2-fluorofenil)amino]carbonil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[4-[[(2-fluorofenil)amino]carbonil]fenil]boronico, identificato dal suo numero CAS 874288-06-9, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenile e a una parte di amminoacido. Questo composto presenta un anello fenilico fluorurato, che migliora le sue proprietà elettroniche e il potenziale reattivo. Il gruppo funzionale acido boronico è noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo prezioso in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza dei gruppi amminici e carbonilici contribuisce al suo potenziale come blocco di costruzione nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di inibitori delle proteasi o altri agenti terapeutici. Inoltre, la solubilità e stabilità del composto in vari solventi possono essere influenzate dai sostituenti sugli anelli aromatici. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi boronici nella sintesi chimica e il loro ruolo nei sistemi biologici.
Formula:C13H11BFNO3
InChI:InChI=1S/C13H11BFNO3/c15-11-3-1-2-4-12(11)16-13(17)9-5-7-10(8-6-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
InChI key:InChIKey=IMEVTROIYKNWMT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=C(F)C=CC=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-[4-[[(2-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[4-[[(2-Fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[[(2-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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