CAS 874288-11-6

Acido b-[3-[[(2-tienilmetil)amino]carbonil]fenil]boronico

Descrizione:

Acido b-[3-[[(2-tienilmetil)amino]carbonil]fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo carbonile legato a un moiety di metiltiolano, contribuendo al suo potenziale di attività biologica. Il gruppo tiolano, derivato dal tiofene, introduce eteroatomi che possono migliorare l'interazione del composto con obiettivi biologici. Gli acidi borici sono spesso utilizzati in chimica medicinale per il loro ruolo nel design di farmaci, in particolare nello sviluppo di inibitori delle proteasi e nella sintesi di molecole organiche complesse attraverso reazioni di accoppiamento di Suzuki. La presenza dei gruppi amminici e carbonilici suggerisce potenziale per legami idrogeno e maggiore solubilità in solventi polari. In generale, la struttura unica di questo composto può conferire reattività e proprietà biologiche specifiche, rendendolo di interesse nella ricerca e sviluppo farmaceutico.

Formula: C₁₂H₁₂BNO₃S

InChI: InChI=1S/C12H12BNO3S/c15-12(14-8-11-5-2-6-18-11)9-3-1-4-10(7-9)13(16)17/h1-7,16-17H,8H2,(H,14,15)

InChI key: InChIKey=RLAAJTUMWGIFSW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NCC1=CC=CS1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2

Sinonimi:

• B-[3-[[(2-Thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[3-[[(2-thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
• Boronic acid, [3-[[(2-thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-