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CAS 874288-26-3

:

Acido b-[3-[[[(3-clorofenil)metil]amino]carbonil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-[[[(3-clorofenil)metil]amino]carbonil]fenil]boronico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un gruppo clorofenile, contribuendo alla sua potenziale attività biologica e interazioni. La presenza dei gruppi amminico e carbonilico suggerisce che possa partecipare a varie reazioni chimiche, comprese quelle che coinvolgono attacco nucleofilo o legami idrogeno. Gli acidi boronici sono spesso utilizzati in chimica medicinale per il loro ruolo nel design di farmaci, in particolare nello sviluppo di inibitori delle proteasi e nella sintesi di molecole organiche complesse attraverso reazioni di accoppiamento di Suzuki. La struttura specifica di questo composto può anche influenzare la sua solubilità, stabilità e reattività, rendendolo di interesse sia nella ricerca che nelle applicazioni farmaceutiche. Come molti acidi boronici, può mostrare un comportamento dipendente dal pH, influenzando il suo stato di ionizzazione e reattività in diversi ambienti.
Formula:C14H13BClNO3
InChI:InChI=1S/C14H13BClNO3/c16-13-6-1-3-10(7-13)9-17-14(18)11-4-2-5-12(8-11)15(19)20/h1-8,19-20H,9H2,(H,17,18)
InChI key:InChIKey=YCYWAZBKGRQQNH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC1=CC(Cl)=CC=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-[3-[[[(3-chlorophenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [3-[[[(3-chlorophenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[3-[[[(3-Chlorophenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
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