CAS 874288-35-4
:acido boronico [3-[(2-fluorofenil)carbamoil]fenil]
Descrizione:
acido boronico [3-[(2-fluorofenil)carbamoil]fenil] è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli ed è ampiamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo carbamoile e una porzione fluorofenilica, contribuendo alla sua potenziale attività biologica e specificità nelle interazioni con bersagli biologici. La presenza dell'atomo di fluoro può aumentare la lipofilia e influenzare le proprietà farmacocinetiche del composto. In quanto acido boronico, può partecipare a reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendolo prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di inibitori o modulatori di vie biologiche. La solubilità, stabilità e reattività del composto possono essere influenzate dal pH dell'ambiente, che è una considerazione critica nelle sue applicazioni pratiche. In generale, questo composto esemplifica l'intersezione tra chimica organica e applicazioni medicinali.
Formula:C13H11BFNO3
InChI:InChI=1/C13H11BFNO3/c15-11-6-1-2-7-12(11)16-13(17)9-4-3-5-10(8-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
InChI key:InChIKey=WNFWVITXDBHCTD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=C(F)C=CC=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinonimi:- B-[3-[[(2-Fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[3-[[(2-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
- Boronic acid, [3-[[(2-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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(3-((2-Fluorophenyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C13H11BFNO3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:259.04073-[(2-Fluorophenyl)carbamoyl]benzeneboronic acid
CAS:3-[(2-Fluorophenyl)carbamoyl]benzeneboronic acidFormula:C13H11BFNO3Purezza:98%Colore e forma: white solidPeso molecolare:259.04g/mol

