CAS 874289-11-9
:acido [4-(cicloesilcarbamoil)-3-fluoro-fenil]boronico
Descrizione:
acido [4-(cicloesilcarbamoil)-3-fluoro-fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli e svolgere un ruolo cruciale nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo cicloesilcarbamoile e un atomo di fluoro, che possono influenzare la sua reattività e solubilità. La parte cicloesilcarbamoile può migliorare la lipofilia del composto, influenzando potenzialmente la sua attività biologica e interazione con vari bersagli. La presenza dell'atomo di fluoro può anche modificare le proprietà elettroniche della molecola, impattando la sua stabilità e reattività. Come acido borico, può partecipare a varie trasformazioni chimiche, rendendolo prezioso nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Le sue applicazioni specifiche possono includere l'uso nello sviluppo di farmaci, in particolare nella sintesi di composti biologicamente attivi o come un blocco di costruzione in molecole organiche complesse.
Formula:C13H17BFNO3
InChI:InChI=1/C13H17BFNO3/c15-12-8-9(14(18)19)6-7-11(12)13(17)16-10-4-2-1-3-5-10/h6-8,10,18-19H,1-5H2,(H,16,17)
SMILES:C1CCC(CC1)N=C(c1ccc(cc1F)B(O)O)O
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N-Cyclohexyl 4-borono-2-fluorobenzamide
CAS:Formula:C13H17BFNO3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:265.08844-(Cyclohexylcarbamoyl)-3-fluorobenzeneboronic acid
CAS:4-(Cyclohexylcarbamoyl)-3-fluorobenzeneboronic acidFormula:C13H17BFNO3Purezza:95%Colore e forma: white solidPeso molecolare:265.09g/mol(4-(Cyclohexylcarbamoyl)-3-fluorophenyl)boronic acid
CAS:Formula:C13H17BFNO3Purezza:97%Peso molecolare:265.09


