CAS 874289-41-5
:acido boronico [2-fluoro-5-(fenilcarbamoil)fenil]
Descrizione:
acido boronico [2-fluoro-5-(fenilcarbamoil)fenil] è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un atomo di fluoro e un gruppo fenilcarbamoile attaccato a un anello fenilico, contribuendo alla sua reattività chimica unica e potenziale attività biologica. La sua struttura consente interazioni con bersagli biologici, che possono essere rilevanti nello sviluppo di farmaci. Il moiety acido borico può partecipare a reazioni di accoppiamento di Suzuki, facilitando la formazione di legami carbonio-carbonio, che è una reazione preziosa nella chimica organica sintetica. Inoltre, la presenza dell'atomo di fluoro può migliorare la lipofilia e la stabilità metabolica del composto. In generale, acido boronico [2-fluoro-5-(fenilcarbamoil)fenil] è un composto versatile con applicazioni sia in metodologie sintetiche che in contesti terapeutici potenziali.
Formula:C13H11BFNO3
InChI:InChI=1/C13H11BFNO3/c15-12-7-6-9(8-11(12)14(18)19)13(17)16-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,18-19H,(H,16,17)
SMILES:c1ccc(cc1)N=C(c1ccc(c(c1)B(O)O)F)O
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N-Phenyl 3-borono-4-fluorobenzamide
CAS:Formula:C13H11BFNO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:259.04072-Fluoro-5-(phenylcarbamoyl)benzeneboronic acid
CAS:2-Fluoro-5-(phenylcarbamoyl)benzeneboronic acidPurezza:98%Peso molecolare:259.04g/mol(2-Fluoro-5-(phenylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C13H11BFNO3Purezza:95.0%Peso molecolare:259.04


