CAS 874289-48-2
:Acido b-[2-fluoro-5-[(propilamino)carbonil]fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[2-fluoro-5-[(propilamino)carbonil]fenil]boronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la chimica medicinale e la scienza dei materiali. Il composto presenta un anello fenilico fluorurato, che può migliorare la sua attività biologica e le proprietà di solubilità. Il sostituente propilamminico contribuisce al suo potenziale come ligando nel design di farmaci, in particolare nello sviluppo di inibitori per obiettivi biologici specifici. La parte dell'acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. Inoltre, la presenza dell'atomo di fluoro può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto. In generale, questa sostanza è di interesse sia nella chimica sintetica che nella ricerca farmaceutica grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e capacità funzionali.
Formula:C10H13BFNO3
InChI:InChI=1S/C10H13BFNO3/c1-2-5-13-10(14)7-3-4-9(12)8(6-7)11(15)16/h3-4,6,15-16H,2,5H2,1H3,(H,13,14)
InChI key:InChIKey=UTFWGDUSGXDUNF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=C(F)C=C1
Sinonimi:- [2-Fluoro-5-(propylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
- (2-Fluoro-5-(propylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
- B-[2-Fluoro-5-[(propylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, [2-fluoro-5-[(propylamino)carbonyl]phenyl]-
- Boronic acid, B-[2-fluoro-5-[(propylamino)carbonyl]phenyl]-
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N-Propyl 3-borono-4-fluorobenzamide
CAS:Formula:C10H13BFNO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:225.02452-Fluoro-5-(propylcarbamoyl)benzeneboronic acid
CAS:2-Fluoro-5-(propylcarbamoyl)benzeneboronic acidPurezza:97%Peso molecolare:225.02g/mol


