CAS 874289-50-6
:acido [5-(butilcarbamoil)-2-fluoro-fenil]boronico
Descrizione:
acido [5-(butilcarbamoil)-2-fluoro-fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli ed è ampiamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo fluoro e una porzione butilcarbamoile, che contribuisce alla sua solubilità e reattività. La presenza del gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendolo prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, il sostituente fluoro può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente migliorando la sua attività biologica o selettività in varie applicazioni. La struttura del composto suggerisce che potrebbe presentare una polarità moderata o alta, influenzando la sua solubilità in diversi solventi. In generale, acido [5-(butilcarbamoil)-2-fluoro-fenil]boronico è un blocco di costruzione versatile nella sintesi chimica, particolarmente nello sviluppo di farmaci e agrochimici.
Formula:C11H15BFNO3
InChI:InChI=1/C11H15BFNO3/c1-2-3-6-14-11(15)8-4-5-10(13)9(7-8)12(16)17/h4-5,7,16-17H,2-3,6H2,1H3,(H,14,15)
SMILES:CCCCN=C(c1ccc(c(c1)B(O)O)F)O
Sinonimi:- [5-(Butylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]boronic acid
- boronic acid, B-[5-[(butylamino)carbonyl]-2-fluorophenyl]-
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N-Butyl 3-borono-4-fluorobenzamide
CAS:Formula:C11H15BFNO3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:239.05115-(Butylcarbamoyl)-2-fluorobenzeneboronic acid
CAS:5-(Butylcarbamoyl)-2-fluorobenzeneboronic acidFormula:C11H15BFNO3Purezza:98%Colore e forma: white solidPeso molecolare:239.05g/mol(5-(Butylcarbamoyl)-2-fluorophenyl)boronic acid
CAS:Formula:C11H15BFNO3Purezza:≥95%Peso molecolare:239.05


