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CAS 874289-53-9

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Acido b-[2-fluoro-5-[[(fenilmetil)ammino]carbonil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[2-fluoro-5-[[(fenilmetil)ammino]carbonil]fenil]boronico è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla sua unica struttura molecolare, che include un atomo di boro legato a un gruppo fenilico e a un sostituente carbonilico amminico. Questo composto presenta un atomo di fluoro nella posizione orto rispetto al gruppo acido boronico, migliorando la sua reattività e le potenziali applicazioni in chimica medicinale. Gli acidi boronici sono noti per la loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendoli preziosi in varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, ampiamente utilizzato nella sintesi organica. La presenza del gruppo fenilmetilamminico suggerisce una potenziale attività biologica, poiché tali moieties si trovano spesso nei farmaci. Inoltre, la solubilità e la stabilità del composto in ambienti acquosi possono essere influenzate dalla funzionalità dell'acido boronico, che può anche partecipare a interazioni con obiettivi biologici. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto lo posizionano come un candidato per ulteriori ricerche nello sviluppo di farmaci e nella chimica sintetica.
Formula:C14H13BFNO3
InChI:InChI=1S/C14H13BFNO3/c16-13-7-6-11(8-12(13)15(19)20)14(18)17-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,19-20H,9H2,(H,17,18)
InChI key:InChIKey=REOKRXJQZIVZIB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=C(F)C=C2
Sinonimi:
  • B-[2-Fluoro-5-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • [5-(Benzylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-fluoro-5-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [2-fluoro-5-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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