CAS 874459-71-9
:Acido b-[4-metossi-3-[(metilamino)sulfonil]fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[4-metossi-3-[(metilamino)sulfonil]fenil]boronico, con il numero CAS 874459-71-9, è un composto organico che appartiene alla classe degli acidi boronici. Presenta un atomo di boro legato a un anello fenilico che è sostituito da un gruppo metossile e una parte di sulfonamide contenente un gruppo metilamminico. Questo composto è caratterizzato dalla sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, in particolare in chimica medicinale e come reagente nella sintesi organica. La presenza del gruppo funzionale acido boronico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, il gruppo sulfonamide può migliorare la solubilità e l'attività biologica del composto. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto contribuiscono alla sua potenziale utilità nello sviluppo di farmaci e in altri processi chimici.
Formula:C8H12BNO5S
InChI:InChI=1S/C8H12BNO5S/c1-10-16(13,14)8-5-6(9(11)12)3-4-7(8)15-2/h3-5,10-12H,1-2H3
InChI key:InChIKey=VMBGVCCSBNIGBZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NC)(=O)(=O)C1=C(OC)C=CC(B(O)O)=C1
Sinonimi:- [4-Methoxy-3-(methylsulfamoyl)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-methoxy-3-[(methylamino)sulfonyl]phenyl]-
- Boronic acid, [4-methoxy-3-[(methylamino)sulfonyl]phenyl]-
- B-[4-Methoxy-3-[(methylamino)sulfonyl]phenyl]boronic acid
- (4-Methoxy-3-(N-methylsulfamoyl)phenyl)boronic acid
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