CAS 874459-83-3

Acido b-[2-[[(fenilmetil)ammino]carbonil]fenil]boronico

Descrizione:

Acido b-[2-[[(fenilmetil)ammino]carbonil]fenil]boronico, identificato dal suo numero CAS 874459-83-3, è un derivato dell'acido borico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenile e a una porzione di amminoacido. Questo composto presenta un gruppo funzionale di acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza dei gruppi fenilmetilamino e carbonilico contribuisce al suo potenziale come ligando nella chimica di coordinazione e come mattoncino nella sviluppo di farmaci. Inoltre, gli acidi borici sono spesso utilizzati nella sintesi di molecole organiche complesse attraverso reazioni di accoppiamento di Suzuki. La solubilità, stabilità e reattività del composto possono variare a seconda delle condizioni specifiche, come pH e solvente, che sono critiche per la sua applicazione nelle reazioni chimiche. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici in contesti sia sintetici che biologici.

Formula: C₁₄H₁₄BNO₃

InChI: InChI=1S/C14H14BNO3/c17-14(16-10-11-6-2-1-3-7-11)12-8-4-5-9-13(12)15(18)19/h1-9,18-19H,10H2,(H,16,17)

InChI key: InChIKey=IXPSRMJLVYVVFM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NCC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(B(O)O)C=CC=C2

Sinonimi:

• B-[2-[[(Phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[2-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
• Boronic acid, [2-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
• [2-(Benzylcarbamoyl)phenyl]boronic acid