CAS 874459-90-2
:acido [4-(2,2,2-trifluoroetilcarbamoil)fenil]boronico
Descrizione:
acido [4-(2,2,2-trifluoroetilcarbamoil)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo trifluoroetilcarbamoile. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido a temperatura ambiente e avere una solubilità moderata in solventi polari a causa della presenza di componenti sia idrofobici (trifluoroetile) che idrofili (acido borico). La parte acido borico consente potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono preziose nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, il gruppo trifluoroetile può migliorare la lipofilia e la stabilità del composto, rendendolo utile in chimica medicinale e scienza dei materiali. La presenza del gruppo carbamoile può anche conferire specifiche attività biologiche o interazioni, rendendo questo composto di interesse nello sviluppo di farmaci e nella ricerca biochimica. In generale, le sue caratteristiche strutturali uniche contribuiscono alla sua versatilità in varie applicazioni chimiche.
Formula:C9H9BF3NO3
InChI:InChI=1/C9H9BF3NO3/c11-9(12,13)5-14-8(15)6-1-3-7(4-2-6)10(16)17/h1-4,16-17H,5H2,(H,14,15)
SMILES:c1cc(ccc1C(=O)NCC(F)(F)F)B(O)O
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4-(2,2,2-Trifluoroethylaminocarbonyl)phenylboronic acid
CAS:Formula:C9H9BF3NO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:246.97894-[(2,2,2-Trifluoroethyl)carbamoyl]benzeneboronic acid
CAS:4-[(2,2,2-Trifluoroethyl)carbamoyl]benzeneboronic acidFormula:C9H9BF3NO3Purezza:98%Colore e forma: white solidPeso molecolare:246.98g/mol

