Boronic acid, specifically the compound with the name "Boronic acid, B-[4-[[[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-" and CAS number 874460-08-9, is characterized by its boron-containing functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a boronic acid moiety attached to a phenyl ring that is further substituted with a methoxy group and an amide functional group. The presence of the methoxy group enhances its solubility in organic solvents and may influence its reactivity and interaction with biological systems. Boronic acids are often utilized in organic synthesis, particularly in Suzuki coupling reactions, and can serve as important intermediates in the development of pharmaceuticals. Additionally, the specific structural features of this compound may impart unique properties, such as selective binding to certain biomolecules, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Overall, this compound exemplifies the diverse applications of boronic acids in various chemical and biological contexts.

Boronic acid,B-[4-[[[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-

L'acido borico, specificamente il composto con il nome "Acido borico, B-[4-[[[(4-metossifenile)methyl]amino]carbonil]fenile]-" e numero CAS 874460-08-9, è caratterizzato dal suo gruppo funzionale contenente boro, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un gruppo acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo metossile e un gruppo funzionale ammidico. La presenza del gruppo metossile migliora la sua solubilità nei solventi organici e può influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, e possono fungere da intermedi importanti nello sviluppo di farmaci. Inoltre, le caratteristiche strutturali specifiche di questo composto possono conferire proprietà uniche, come il legame selettivo a determinate biomolecole, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. In generale, questo composto esemplifica le diverse applicazioni degli acidi borici in vari contesti chimici e biologici.

874460-08-9: L'acido borico, specificamente il composto con il nome "Acido borico, B-[4-[[[(4-metossifenile)methyl]amino]carbonil]fenile]-" e numero CAS 874460-08-9, è caratterizzato dal suo gruppo funzionale contenente boro, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un gruppo acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo metossile e un gruppo funzionale ammidico. La presenza del gruppo metossile migliora la sua solubilità nei solventi organici e può influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, e possono fungere da intermedi importanti nello sviluppo di farmaci. Inoltre, le caratteristiche strutturali specifiche di questo composto possono conferire proprietà uniche, come il legame selettivo a determinate biomolecole, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. In generale, questo composto esemplifica le diverse applicazioni degli acidi borici in vari contesti chimici e biologici.

(4-((4-Methoxybenzyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid

<p>N-(4-Methoxybenzyl) 4-boronobenzamide</p>

CAS 874460-08-9

Acido boronico, B-[4-[[[(4-metossifenil)metil]amino]carbonil]fenil]-

(4-((4-Methoxybenzyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid

Ref: IN-DA004HHX

N-(4-Methoxybenzyl) 4-boronobenzamide

Ref: 54-OR360442

(4-((4-Methoxybenzyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid

Ref: 10-F217372