CAS 87531-10-0
:Uridina, 5-[(1E)-2-bromoetenil]-2'-desossi-, 3',5'-bis(4-clorobenzoato)
Descrizione:
Uridina, 5-[(1E)-2-bromoetenil]-2'-desossi-, 3',5'-bis(4-clorobenzoato) è un derivato di nucleoside sintetico caratterizzato dalla presenza di uno scheletro di uridina modificato con un gruppo bromoetilenico in posizione 5 e due gruppi esteri di 4-clorobenzoato nelle posizioni 3′ e 5′. Questo composto è notevole per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti antivirali o come sonda biochimica a causa della sua somiglianza strutturale con i nucleosidi naturali. La presenza del gruppo bromoetilenico può aumentare la sua reattività e interazione con bersagli biologici, mentre i gruppi clorobenzoato possono influenzare la solubilità e la biodisponibilità. La struttura molecolare del composto contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, inclusa la sua stabilità e il potenziale per un legame selettivo con strutture di acidi nucleici. Come per molti analoghi di nucleosidi, è essenziale valutare le sue proprietà farmacologiche, inclusa la citotossicità e l'efficacia, in sistemi biologici rilevanti per valutare il suo potenziale terapeutico.
Formula:C25H19BrCl2N2O7
InChI:InChI=1S/C25H19BrCl2N2O7/c26-10-9-16-12-30(25(34)29-22(16)31)21-11-19(37-24(33)15-3-7-18(28)8-4-15)20(36-21)13-35-23(32)14-1-5-17(27)6-2-14/h1-10,12,19-21H,11,13H2,(H,29,31,34)/b10-9+/t19-,20+,21+/m0/s1
InChI key:InChIKey=ODZHXZBXXUFBMH-JQTKOYJDSA-N
SMILES:O=C1N([C@H]2C[C@H](OC(=O)C3=CC=C(Cl)C=C3)[C@@H](COC(=O)C4=CC=C(Cl)C=C4)O2)C=C(/C=C/Br)C(=O)N1
Sinonimi:- Uridine, 5-(2-bromoethenyl)-2′-deoxy-, 3′,5′-bis(4-chlorobenzoate), (E)-
- Uridine, 5-[(1E)-2-bromoethenyl]-2′-deoxy-, 3′,5′-bis(4-chlorobenzoate)
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Ref: ST-EA-CP-B132008
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