CAS 875320-29-9
:Quisinostat
Descrizione:
Quisinostat è un composto chimico classificato come inibitore della deacetilasi delle istoni (HDAC), che gioca un ruolo significativo nella regolazione dell'espressione genica ed è attualmente oggetto di indagine per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nel trattamento del cancro. Il suo meccanismo d'azione implica l'inibizione degli enzimi HDAC, portando a un aumento dell'acetilazione delle istoni e delle proteine non istoniche, il che può risultare in modelli di espressione genica alterati che possono indurre arresto del ciclo cellulare, differenziazione e apoptosi nelle cellule tumorali. Quisinostat è caratterizzato dalle sue specifiche caratteristiche strutturali che contribuiscono alla sua attività biologica, inclusa una disposizione unica dei gruppi funzionali che migliora la sua affinità di legame agli obiettivi HDAC. Il composto è stato studiato in vari contesti preclinici e clinici, dimostrando un'efficacia potenziale contro alcune malignità. Tuttavia, come molti farmaci in fase di sperimentazione, il suo profilo di sicurezza, il dosaggio ottimale e gli effetti a lungo termine sono oggetto di ricerca in corso. Nel complesso, Quisinostat rappresenta una promettente opportunità nel campo della terapia epigenetica.
Formula:C21H26N6O2
InChI:InChI=1S/C21H26N6O2/c1-26-14-17(18-4-2-3-5-19(18)26)11-22-10-15-6-8-27(9-7-15)21-23-12-16(13-24-21)20(28)25-29/h2-5,12-15,22,29H,6-11H2,1H3,(H,25,28)
InChI key:InChIKey=PAWIYAYFNXQGAP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC1CCN(CC1)C=2N=CC(C(NO)=O)=CN2)C=3C=4C(N(C)C3)=CC=CC4
Sinonimi:- 5-Pyrimidinecarboxamide, N-hydroxy-2-[4-[[[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]amino]methyl]-1-piperidinyl]-
- Jnj 26481585
- N-Hydroxy-2-[4-[[[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]amino]methyl]-1-piperidinyl]-5-pyrimidinecarboxamide
- N1-(2-(1h-indol-3-yl)ethyl)-n4-(pyridin-4-yl)benzene-1,4-diamine
- Quisinostat
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N1-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-n4-(pyridin-4-yl)benzene-1,4-diamine
CAS:Formula:C21H26N6O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:394.4701Quisinostat
CAS:Quisinostat (JNJ-26481585), a second-gen HDAC inhibitor, is most potent for HDAC1 (IC50 0.11 nM) and selectively affects HDACs 2, 4, 10, and 11.Formula:C21H26N6O2Purezza:96.01% - ≥98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:394.47JNJ-26481585-d3
CAS:Prodotto controllatoFormula:C21D3H23N6O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:397.489JNJ-26481585-d3
CAS:Prodotto controllato<p>JNJ-26481585-d3 is a potent and selective histone deacetylase inhibitor that has been shown to inhibit the growth of tumor cells by inducing apoptosis. JNJ-26481585-d3 selectively inhibits the activity of histone deacetylases, which are enzymes that remove acetyl groups from lysine residues in histones. The inhibition of these enzymes leads to transcriptional silencing of genes, which is an important step in cancer development. The minimal toxicity of this drug makes it suitable for long-term treatment with low doses.</p>Formula:C21H23D3N6O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:397.49 g/mol




