(6-bromopyridin-2-yl)(4-fluorophenyl)methanol, identified by its CAS number 875562-77-9, is a chemical compound characterized by its unique structural features. It consists of a pyridine ring substituted with a bromine atom at the 6-position and a hydroxymethyl group attached to a phenyl ring that has a fluorine substituent at the para position. This compound exhibits properties typical of both aromatic and heterocyclic compounds, including potential for hydrogen bonding due to the hydroxyl group. The presence of bromine and fluorine atoms introduces significant electronegativity, which can influence the compound's reactivity and interaction with biological targets. It may exhibit moderate lipophilicity, making it suitable for various applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. Additionally, the compound's structural characteristics suggest potential for diverse chemical reactivity, including nucleophilic substitution and coupling reactions, which can be exploited in synthetic organic chemistry. Overall, (6-bromopyridin-2-yl)(4-fluorophenyl)methanol represents a versatile scaffold for further chemical exploration and application.

(6-bromopyridin-2-yl)(4-fluorophenyl)methanol(WXC05728)

(6-bromopiridin-2-ile)(4-fluorofenile)metanolo, identificato dal suo numero CAS 875562-77-9, è un composto chimico caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Consiste in un anello di piridina sostituito da un atomo di bromo nella posizione 6 e da un gruppo idrossimetilico attaccato a un anello fenilico che ha un sostituente di fluoro nella posizione para. Questo composto presenta proprietà tipiche dei composti aromatici e eterociclici, incluso il potenziale per legami idrogeno grazie al gruppo idrossile. La presenza di atomi di bromo e fluoro introduce una significativa elettronegatività, che può influenzare la reattività del composto e la sua interazione con obiettivi biologici. Può presentare una moderata lipofilia, rendendolo adatto per varie applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. Inoltre, le caratteristiche strutturali del composto suggeriscono un potenziale per una reattività chimica diversificata, comprese le reazioni di sostituzione nucleofila e le reazioni di accoppiamento, che possono essere sfruttate nella chimica organica sintetica. In generale, (6-bromopiridin-2-ile)(4-fluorofenile)metanolo rappresenta un'impalcatura versatile per ulteriori esplorazioni e applicazioni chimiche.

875562-77-9: (6-bromopiridin-2-ile)(4-fluorofenile)metanolo, identificato dal suo numero CAS 875562-77-9, è un composto chimico caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Consiste in un anello di piridina sostituito da un atomo di bromo nella posizione 6 e da un gruppo idrossimetilico attaccato a un anello fenilico che ha un sostituente di fluoro nella posizione para. Questo composto presenta proprietà tipiche dei composti aromatici e eterociclici, incluso il potenziale per legami idrogeno grazie al gruppo idrossile. La presenza di atomi di bromo e fluoro introduce una significativa elettronegatività, che può influenzare la reattività del composto e la sua interazione con obiettivi biologici. Può presentare una moderata lipofilia, rendendolo adatto per varie applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. Inoltre, le caratteristiche strutturali del composto suggeriscono un potenziale per una reattività chimica diversificata, comprese le reazioni di sostituzione nucleofila e le reazioni di accoppiamento, che possono essere sfruttate nella chimica organica sintetica. In generale, (6-bromopiridin-2-ile)(4-fluorofenile)metanolo rappresenta un'impalcatura versatile per ulteriori esplorazioni e applicazioni chimiche.

CAS 875562-77-9

(6-bromopiridin-2-il)(4-fluorofenil)metanolo(WXC05728)

(6-Bromopyridin-2-Yl)(4-Fluorophenyl)Methanol

Ref: IN-DA01DITF

(6-BROMOPYRIDIN-2-YL)(4-FLUOROPHENYL)METHANOL

Ref: 10-F531271