CAS 876062-39-4
:2-(2-fluorofenile)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano
Descrizione:
2-(2-fluorofenile)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano è un composto organoboronico caratterizzato dalla sua unica struttura di dioxaborolano, che presenta un atomo di boro legato a due atomi di ossigeno e a una struttura di carbonio. Questo composto contiene un gruppo fluorofenile, che contribuisce alla sua potenziale reattività e applicazioni nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato. La presenza dei sostituenti tetrametilici migliora la sua stabilità e solubilità nei solventi organici. Tipicamente, composti come questo sono utilizzati in chimica medicinale e scienza dei materiali grazie alla loro capacità di partecipare a varie trasformazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento Suzuki-Miyaura. L'atomo di fluoro può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazione con bersagli biologici. In generale, questo composto esemplifica la versatilità dei composti contenenti boro nella chimica organica sintetica.
Formula:C12H16BFO2
InChI:InChI=1/C12H16BFO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-7-5-6-8-10(9)14/h5-8H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccccc2F)O1
Sinonimi:- 2-Fluorophenylboronic Acid, Pinacol Ester
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2-(2-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formula:C12H16BFO2Purezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Almost white clear liquidPeso molecolare:222.072-FLUOROPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER
CAS:Formula:C12H16BFO2Purezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:222.06362-(2-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:2-(2-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolanePurezza:98%Peso molecolare:222.06g/mol2-(2-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formula:C12H16BFO2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:222.07



