1H-Indole-2-carboxylic acid, octahydro-, (2R,3aS,7aR)-rel- is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a six-membered benzene ring fused to a five-membered nitrogen-containing pyrrole ring. This specific compound features a carboxylic acid functional group at the 2-position of the indole, contributing to its acidity and potential reactivity. The octahydro designation indicates that the compound has undergone hydrogenation, resulting in a saturated structure, which affects its physical properties and reactivity. The stereochemistry, denoted by (2R,3aS,7aR)-rel-, indicates specific spatial arrangements of atoms, which can influence the compound's biological activity and interactions. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry due to their potential pharmacological properties, including anti-inflammatory and antimicrobial activities. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of indole derivatives in organic chemistry and their relevance in various scientific fields.

1H-Indole-2-carboxylicacid, octahydro-, (2R,3aS,7aR)-rel-

L'acido 1H-indolo-2-carbossilico, ottaidro-, (2R,3aS,7aR)-rel- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello di benzene a sei membri fuso con un anello di pirro a cinque membri contenente azoto. Questo specifico composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico nella posizione 2 dell'indolo, contribuendo alla sua acidità e potenziale reattività. La designazione ottaidro indica che il composto è stato idrogenato, risultando in una struttura saturata, che influisce sulle sue proprietà fisiche e reattività. La stereochimica, denotata da (2R,3aS,7aR)-rel-, indica specifici arrangiamenti spaziali degli atomi, che possono influenzare l'attività biologica del composto e le sue interazioni. Composti di questo tipo sono spesso di interesse nella chimica medicinale a causa delle loro potenziali proprietà farmacologiche, comprese le attività anti-infiammatorie e antimicrobiche. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità dei derivati dell'indolo nella chimica organica e la loro rilevanza in vari campi scientifici.

87679-58-1: L'acido 1H-indolo-2-carbossilico, ottaidro-, (2R,3aS,7aR)-rel- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello di benzene a sei membri fuso con un anello di pirro a cinque membri contenente azoto. Questo specifico composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico nella posizione 2 dell'indolo, contribuendo alla sua acidità e potenziale reattività. La designazione ottaidro indica che il composto è stato idrogenato, risultando in una struttura saturata, che influisce sulle sue proprietà fisiche e reattività. La stereochimica, denotata da (2R,3aS,7aR)-rel-, indica specifici arrangiamenti spaziali degli atomi, che possono influenzare l'attività biologica del composto e le sue interazioni. Composti di questo tipo sono spesso di interesse nella chimica medicinale a causa delle loro potenziali proprietà farmacologiche, comprese le attività anti-infiammatorie e antimicrobiche. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità dei derivati dell'indolo nella chimica organica e la loro rilevanza in vari campi scientifici.

<p>Applications Trandolapril intermediate.<br>References Vincent, M., et al.: Drug Design Disc., 9, 11 (1992)<br></p>

CAS 87679-58-1

Acido 1H-indolo-2-carbossilico, ottaidro-, (2R,3aS,7aR)-rel-

rel-(2S,3aR,7aS)-Octahydroindole-2-carboxylic Acid

Ref: TR-O236901