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CAS 877614-97-6

:

2-Iodo-1,3-ossazolo

Descrizione:
2-Iodo-1,3-ossazolo è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla presenza di iodio e di un anello di ossazolo, che consiste in un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto e tre atomi di carbonio. Questo composto presenta generalmente un aspetto che va dal giallo pallido al marrone chiaro ed è noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale e come blocco di costruzione nella sintesi organica. La presenza dell'atomo di iodio ne aumenta la reattività, rendendolo utile in varie trasformazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. 2-Iodo-1,3-ossazolo è generalmente solubile in solventi organici, il che facilita il suo utilizzo in ambienti di laboratorio. La sua struttura unica consente una diversificazione funzionale, contribuendo alla sua utilità nello sviluppo di farmaci e agrochimici. Inoltre, la stabilità del composto in condizioni standard lo rende un intermedio prezioso nei percorsi sintetici. Come per molti composti alogenati, è necessario osservare precauzioni di sicurezza a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.
Formula:C3H2INO
Sinonimi:
  • 2-Iodooxazole
  • Oxazole,2-iodo
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  • Oxazole, 2-​iodo-

    CAS:
    Formula:C3H2INO
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:194.9586

    Ref: IN-DA00IER8

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  • 2-Iodooxazole

    CAS:
    2-Iodooxazole
    Purezza:98%
    Peso molecolare:194.96g/mol

    Ref: 54-OR84830

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  • 2-IODOOXAZOLE

    CAS:
    Formula:C3H2INO
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:194.959

    Ref: 10-F467771

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  • 2-iodo-1,3-oxazole

    CAS:
    <p>2-Iodo-1,3-oxazole (2IO) is a functionalized oxazole compound. It has anticancer activity mediated by proinflammatory gene activation, which stimulates the release of cytokines and other proinflammatory molecules. 2IO has been shown to inhibit the function of p38α mapk in human cells. This inhibition is due to the substitution of a chloride for the iodine atom in 2IO. The chloride group is less reactive than an iodine group and does not generate reactive oxygen species when it reacts with water. This property leads to the stabilization of 2IO as a drug candidate for cancer therapy.</p>
    Formula:C3H2INO
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:194.96 g/mol

    Ref: 3D-CKB61497

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