CAS 878141-96-9
:4-[2-[[5-Metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]ossi]etil]morfolina
Descrizione:
4-[2-[[5-Metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]ossi]etil]morfolina, con il numero CAS 878141-96-9, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un anello di morfolina, un gruppo di pirazolo e un sostituente naftalenico. Questo composto tipicamente mostra proprietà come una solubilità moderata nei solventi organici e una potenziale bioattività, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La presenza dell'anello di morfolina suggerisce che potrebbe interagire con bersagli biologici, influenzando potenzialmente l'attività farmacologica. Il gruppo naftalenico può contribuire a interazioni idrofobiche, mentre l'unità di pirazolo può partecipare a legami idrogeno e altre interazioni molecolari. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto possono conferire reattività chimica specifica e proprietà biologiche, giustificando ulteriori indagini per applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici. Come per qualsiasi sostanza chimica, i dati di sicurezza e le precauzioni di manipolazione devono essere considerati, in particolare riguardo alla sua potenziale tossicità e impatto ambientale.
Formula:C20H23N3O2
InChI:InChI=1S/C20H23N3O2/c1-16-14-20(25-13-10-22-8-11-24-12-9-22)21-23(16)19-7-6-17-4-2-3-5-18(17)15-19/h2-7,14-15H,8-13H2,1H3
InChI key:InChIKey=DGPGXHRHNRYVDH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1N(C2=CC3=C(C=C2)C=CC=C3)N=C(OCCN4CCOCC4)C1
Sinonimi:- E 52862
- MR-309
- 4-[2-[[5-Methyl-1-(2-naphthalenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy]ethyl]morpholine
- S1RA
- Morpholine, 4-[2-[[5-methyl-1-(2-naphthalenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy]ethyl]-
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S1RA
CAS:S1RA (E-52862)(E-52862) is a potent, selective antagonist of the sigma-1 receptor (σ1R, Ki=17 nM), demonstrating significant selectivity over the sigma-2Formula:C20H23N3O2Purezza:99.45%Colore e forma:SolidPeso molecolare:337.42E 52862 (S1RA)
CAS:<p>E 52862 (S1RA) is a monoclonal antibody that targets the α2δ subunit of voltage-gated calcium channels. It blocks the binding of ATP and reduces neuronal excitability, providing antinociception without causing dependence or addiction. E 52862 has been shown to be an effective treatment for diabetic neuropathy in vivo models. The drug has also been shown to have a sub-effective dose, which may reduce its side effects. E 52862's receptor activity may be due to its ability to inhibit glutamate release and cyclin D2 expression, which are both involved in pain transmission.</p>Formula:C20H23N3O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:337.42 g/mol



