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CAS 87907-66-2

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3,5,9-Trioxa-4-fosfaeptacos-18-en-1-ammonio, 4,7-diidrossi-N,N,N-trimetil-, sale interno, 4-ossido, (7R,18Z)-

Descrizione:
3,5,9-Trioxa-4-fosfaeptacos-18-en-1-ammonio, 4,7-diidrossi-N,N,N-trimetil-, sale interno, 4-ossido, (7R,18Z)- è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, inclusi più gruppi funzionali come fosfonio, idrossile e legami eterei. Questo composto è notevole per la sua natura anfifilica, che gli consente di interagire con ambienti sia idrofili che idrofobici, rendendolo potenzialmente utile in varie applicazioni, inclusa la somministrazione di farmaci e come tensioattivo. La presenza del gruppo fosfonio contribuisce alle sue proprietà cationiche, migliorando la sua solubilità in solventi polari. La stereochimica specifica indicata dalla designazione (7R,18Z) suggerisce che il composto ha disposizioni spaziali definite, che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni. Inoltre, la formazione di sale interno implica che il composto possa mostrare stabilità in determinate condizioni, rendendolo adatto per la formulazione in vari contesti chimici e farmaceutici. In generale, la struttura intricata e le proprietà di questo composto lo posizionano come un argomento di interesse nella chimica sintetica e applicata.
Formula:C26H54NO6P
InChI:InChI=1S/C26H54NO6P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-22-31-24-26(28)25-33-34(29,30)32-23-21-27(2,3)4/h12-13,26,28H,5-11,14-25H2,1-4H3/b13-12-/t26-/m1/s1
InChI key:InChIKey=XWYSLMAMRKYUFH-HTOVTZSWSA-N
SMILES:P(OC[C@@H](COCCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)O)(OCC[N+](C)(C)C)(=O)[O-]
Sinonimi:
  • 3,5,9-Trioxa-4-phosphaheptacos-18-en-1-aminium, 4,7-dihydroxy-N,N,N-trimethyl-, inner salt, 4-oxide, [R-(Z)]-
  • 3,5,9-Trioxa-4-phosphaheptacos-18-en-1-aminium, 4,7-dihydroxy-N,N,N-trimethyl-, inner salt, 4-oxide, (7R,18Z)-
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  • C18:1 Lyso PAF

    CAS:
    <p>C18:1 Lyso PAF (or 1-O-(9Z)octadecenyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine) is formed by the degradation of platelet-activating factor (PAF). Hydrolysis of the sn-2 position acetyl group of the glycerol backbone results in the production of both acetate and biologically inactive lyso-PAF. Conversely, PAF can be made from Lyso PAF C-18 by the remodeling pathway. Aternatively, Lyso-PAF is a substrate for a coenzyme A-independent transacylase and undergoes by selective acylation.</p>
    Formula:C26H54NO6P
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:507.68 g/mol

    Ref: 3D-MDA90766

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