6-Bromo-4-phenoxyquinoline is an organic compound characterized by its quinoline backbone, which is a bicyclic structure containing a benzene ring fused to a pyridine ring. The presence of a bromine atom at the 6-position and a phenoxy group at the 4-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate to high lipophilicity due to the aromatic rings, which can influence its solubility in organic solvents. It may also display biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The bromine substituent can participate in electrophilic aromatic substitution reactions, while the phenoxy group can enhance interactions with biological targets. Additionally, 6-Bromo-4-phenoxyquinoline may exhibit fluorescence properties, which can be useful in various analytical applications. Its CAS number, 879324-21-7, allows for easy identification and retrieval of information regarding its synthesis, applications, and safety data in chemical databases. Overall, this compound represents a versatile structure with potential applications in pharmaceuticals and materials science.

6-Bromo-4-phenoxyquinoline

6-Bromo-4-fenossichinolina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura a quinolina, che è una struttura biciclica contenente un anello di benzene fuso a un anello di piridina. La presenza di un atomo di bromo in posizione 6 e di un gruppo fenossido in posizione 4 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto tipicamente mostra una lipofilia moderata ad alta a causa degli anelli aromatici, che possono influenzare la sua solubilità nei solventi organici. Può anche mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Il sostituente bromo può partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila, mentre il gruppo fenossido può migliorare le interazioni con obiettivi biologici. Inoltre, 6-Bromo-4-fenossichinolina può mostrare proprietà di fluorescenza, che possono essere utili in varie applicazioni analitiche. Il suo numero CAS, 879324-21-7, consente una facile identificazione e recupero di informazioni riguardanti la sua sintesi, applicazioni e dati di sicurezza in banche dati chimiche. In generale, questo composto rappresenta una struttura versatile con potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e scienza dei materiali.

879324-21-7: 6-Bromo-4-fenossichinolina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura a quinolina, che è una struttura biciclica contenente un anello di benzene fuso a un anello di piridina. La presenza di un atomo di bromo in posizione 6 e di un gruppo fenossido in posizione 4 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto tipicamente mostra una lipofilia moderata ad alta a causa degli anelli aromatici, che possono influenzare la sua solubilità nei solventi organici. Può anche mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Il sostituente bromo può partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila, mentre il gruppo fenossido può migliorare le interazioni con obiettivi biologici. Inoltre, 6-Bromo-4-fenossichinolina può mostrare proprietà di fluorescenza, che possono essere utili in varie applicazioni analitiche. Il suo numero CAS, 879324-21-7, consente una facile identificazione e recupero di informazioni riguardanti la sua sintesi, applicazioni e dati di sicurezza in banche dati chimiche. In generale, questo composto rappresenta una struttura versatile con potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e scienza dei materiali.

CAS 879324-21-7

6-Bromo-4-fenossichinolina

6-Bromo-4-phenoxyquinoline

Ref: IN-DA00IETS