CAS 881381-12-0
:Ester pinacolico dell'acido 2-formiltiophene-4-boronico
Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido 2-formiltiophene-4-boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo acido borico e di un anello di tiofene con un gruppo formile. Questo composto presenta tipicamente un aspetto che va dal giallo pallido al marrone chiaro ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il tetraidrofurano. La presenza della funzionalità acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio. Il gruppo formile contribuisce alla sua reattività, consentendo ulteriori funzionalizzazioni. Inoltre, l'estere di pinacol funge da gruppo protettivo per l'acido borico, migliorando la stabilità e facilitando la manipolazione. Questo composto è di interesse nella scienza dei materiali e nella chimica medicinale a causa delle sue potenziali applicazioni nella sintesi di molecole organiche complesse e farmaci. Come per molti composti organoboro, è necessario prestare attenzione nella manipolazione a causa della potenziale reattività e della necessità di condizioni di stoccaggio adeguate per mantenere la stabilità.
Formula:C11H15BO3S
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2-Formylthiophene-4-boronic acid, pinacol ester
CAS:Formula:C11H15BO3SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:238.11104-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
CAS:<p>4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde</p>Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:238.11g/mol4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
CAS:Formula:C11H15BO3SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:238.114-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formula:C11H15BO3SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:238.11 g/mol



