CAS 881402-22-8
:acido boronico [2-fluoro-5-(trifluorometossi)fenile]
Descrizione:
acido boronico [2-fluoro-5-(trifluorometossi)fenile] è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che contiene sia un atomo di fluoro che un gruppo trifluorometossile. Questo composto tipicamente mostra proprietà come alta reattività a causa della parte acida borica, che può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la reazione di accoppiamento di Suzuki, una reazione chiave nella sintesi organica. La presenza del gruppo trifluorometossile migliora la sua lipofilia e può influenzare le sue proprietà elettroniche, rendendolo utile in chimica medicinale e scienza dei materiali. Inoltre, i sostituenti di fluoro possono conferire caratteristiche uniche come maggiore stabilità e solubilità alterata in diversi solventi. Il composto è probabile che sia solido a temperatura ambiente e potrebbe richiedere una manipolazione attenta a causa della sua natura reattiva. Le sue applicazioni possono estendersi a prodotti farmaceutici, agrochimici e come un blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse.
Formula:C7H5BF4O3
InChI:InChI=1/C7H5BF4O3/c9-6-2-1-4(15-7(10,11)12)3-5(6)8(13)14/h1-3,13-14H
SMILES:c1cc(c(cc1OC(F)(F)F)B(O)O)F
Sinonimi:- boronic acid, B-[2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-
- [2-Fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
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2-Fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
CAS:Formula:C7H5BF4O3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:223.91742-Fluoro-5-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid
CAS:<p>2-Fluoro-5-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid</p>Formula:C7H5BF4O3Purezza:97%Colore e forma: off white solidPeso molecolare:223.92g/mol2-Fluoro-5-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid
CAS:Formula:C7H5BF4O3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:223.92


