CAS 881676-32-0

1H-Pirrolo-3-carbossialdeide, 5-bromo-

Descrizione:

1H-Pirrolo-3-carbossialdeide, 5-bromo- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirrolo, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente un atomo di azoto. La presenza di un gruppo funzionale carboxaldeidico nella posizione 3 contribuisce alla sua reattività, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come aggiunte nucleofile e reazioni di condensazione. Il sostituente bromo nella posizione 5 introduce reattività aggiuntiva e può influenzare le proprietà elettroniche del composto, rendendolo utile nella chimica organica sintetica. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. È solubile in solventi organici, il che facilita il suo utilizzo in varie applicazioni, inclusi prodotti farmaceutici e agrochimici. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute, inclusa l'irritazione della pelle e degli occhi. In generale, 1H-Pirrolo-3-carbossialdeide, 5-bromo- è un blocco di costruzione prezioso nella sintesi di molecole organiche più complesse.

Formula: C₅H₄BrNO

Sinonimi:

• 1H-Pyrrole-3-carbaldehyde,5-broMo-
• 1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde, 5-broMo-
• 5-BroMo-1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde
• 5-BroMo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

5-bromo-1h-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS: 881676-32-0

Formula: C₅H₄BrNO

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 173.9954

Ref: IN-DA0039J3

5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS: 881676-32-0

5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

Purezza: 98%

Peso molecolare: 174.00g/mol

Ref: 54-OR93804

5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS: 881676-32-0

Formula: C₅H₄BrNO

Purezza: 98%

Peso molecolare: 173.997

Ref: 10-F383117

5-bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS: 881676-32-0

5-bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde is a phthalocyanine macrocycle that has been shown to be an excellent substrate for the synthesis of hydroporphyrins. This compound is systematically converted into brominated and chlorinated derivatives by treatment with elemental bromine or chlorine gas in the presence of a base. The cyclization reaction yields 2,6,10,14,18,22 tetrapyrroles. 5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde was synthesized from pyrrole and carbonyl bromide.

Formula: C₅H₄BrNO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 174 g/mol

Ref: 3D-GKB67632