1,3,2-Dioxaborolane, 2-[dichloro(methyldiphenylsilyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl- is a boron-containing organic compound characterized by its unique dioxaborolane ring structure, which contributes to its reactivity and stability. This compound features a dichloro(methyldiphenylsilyl)methyl substituent, enhancing its potential applications in organic synthesis and materials science. The presence of the tetramethyl groups provides steric hindrance, which can influence the compound's reactivity and solubility. Typically, dioxaborolanes are known for their role in boron chemistry, particularly in reactions involving nucleophilic boron species. This compound may exhibit properties such as moderate thermal stability and solubility in organic solvents, making it suitable for various chemical reactions, including cross-coupling reactions and as a reagent in organic synthesis. Its specific applications would depend on its reactivity profile and compatibility with other functional groups in synthetic pathways. Overall, this compound represents a versatile building block in the field of organoboron chemistry.

1,3,2-Dioxaborolane,2-[dichloro(methyldiphenylsilyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-

1,3,2-Diosborolano, 2-[dicloro(metildifenilsilile)methyl]-4,4,5,5-tetrametile- è un composto organico contenente boro caratterizzato dalla sua unica struttura ad anello di diosborolano, che contribuisce alla sua reattività e stabilità. Questo composto presenta un sostituente dicloro(metildifenilsilile)methyl, migliorando le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. La presenza dei gruppi tetrametile fornisce ingombro sterico, il che può influenzare la reattività e la solubilità del composto. Tipicamente, i diosborolani sono noti per il loro ruolo nella chimica del boro, in particolare nelle reazioni che coinvolgono specie nucleofile di boro. Questo composto può mostrare proprietà come stabilità termica moderata e solubilità in solventi organici, rendendolo adatto per varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento incrociato e come reagente nella sintesi organica. Le sue applicazioni specifiche dipenderebbero dal suo profilo di reattività e dalla compatibilità con altri gruppi funzionali nei percorsi sintetici. In generale, questo composto rappresenta un blocco costruttivo versatile nel campo della chimica organoborica.

882882-27-1: 1,3,2-Diosborolano, 2-[dicloro(metildifenilsilile)methyl]-4,4,5,5-tetrametile- è un composto organico contenente boro caratterizzato dalla sua unica struttura ad anello di diosborolano, che contribuisce alla sua reattività e stabilità. Questo composto presenta un sostituente dicloro(metildifenilsilile)methyl, migliorando le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. La presenza dei gruppi tetrametile fornisce ingombro sterico, il che può influenzare la reattività e la solubilità del composto. Tipicamente, i diosborolani sono noti per il loro ruolo nella chimica del boro, in particolare nelle reazioni che coinvolgono specie nucleofile di boro. Questo composto può mostrare proprietà come stabilità termica moderata e solubilità in solventi organici, rendendolo adatto per varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento incrociato e come reagente nella sintesi organica. Le sue applicazioni specifiche dipenderebbero dal suo profilo di reattività e dalla compatibilità con altri gruppi funzionali nei percorsi sintetici. In generale, questo composto rappresenta un blocco costruttivo versatile nel campo della chimica organoborica.

CAS 882882-27-1

1,3,2-Diossaborolano,2-[diclorometildifenilsilil)metil]-4,4,5,5-tetrametil-

1,3,2-Dioxaborolane,2-[dichloro(methyldiphenylsilyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-

Ref: IN-DAN-PC-0VKH68