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CAS 883231-20-7

:

acido 6-(tert-butilossicarbonilammino)piridin-3-ilboronico

Descrizione:
acido 6-(tert-butilossicarbonilammino)piridin-3-ilboronico è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un anello di piridina sostituito nella posizione 3 con un gruppo funzionale di acido boronico e un gruppo amminico di carbamato di tert-butile (Boc) nella posizione 6. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici, grazie alla sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni di accoppiamento. La parte dell'acido boronico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono essenziali per costruire molecole organiche complesse. Il gruppo carbamato di tert-butile funge da gruppo protettivo per l'ammina, facilitando reazioni selettive senza influenzare la funzionalità dell'ammina. Il composto è generalmente stabile in condizioni di laboratorio standard, ma deve essere maneggiato con cura a causa della reattività del gruppo acido boronico. La sua solubilità e reattività possono variare a seconda del solvente e delle condizioni di reazione, rendendolo un intermedio versatile nella chimica sintetica.
Formula:C10H15BN2O4
InChI:InChI=1S/C10H15BN2O4/c1-10(2,3)17-9(14)13-8-5-4-7(6-12-8)11(15)16/h4-6,15-16H,1-3H3,(H,12,13,14)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1ccc(cn1)B(O)O)O
Sinonimi:
  • (5-Borono-2-pyridinyl)-carbamic acid C-(1,1-dimethylethyl) ester
  • [6-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]pyridin-3-yl]boronic acid
  • 2-Boc-Amino Pyridine-5-Boronic Acid
  • [6-({[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-3-pyridinyl]boronic acid
  • 6-(N-Boc-amino)pyridine-3-boronic acid
  • (6-{[(Tert-Butoxy)Carbonyl]Amino}Pyridin-3-Yl)Boronic Acid
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