Bis(4-chlorophenyl)ethanedione, also known by its CAS number 88372-92-3, is an organic compound characterized by its structure, which features two 4-chlorophenyl groups attached to a central ethanedione moiety. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is known for its potential applications in organic synthesis and as a building block in the development of various chemical products. The presence of chlorine substituents on the phenyl rings enhances its reactivity and may influence its solubility in organic solvents. Bis(4-chlorophenyl)ethanedione can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions, making it a valuable intermediate in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, its electronic properties may be of interest in materials science, particularly in the development of organic electronic devices. Safety data should be consulted for handling and storage, as with many chlorinated compounds, it may pose environmental and health risks.

bis(4-chlorophenyl)ethanedione

bis(4-clorofenil)etanodione, noto anche con il suo numero CAS 88372-92-3, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta due gruppi 4-clorofenile attaccati a una porzione centrale di etanedione. Questo composto tipicamente si presenta in stato solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come blocco di costruzione nello sviluppo di vari prodotti chimici. La presenza di sostituenti clorurati sugli anelli fenilici ne aumenta la reattività e può influenzare la sua solubilità nei solventi organici. bis(4-clorofenil)etanodione può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di condensazione, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. Inoltre, le sue proprietà elettroniche possono essere di interesse nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di dispositivi elettronici organici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché, come molti composti clorurati, può comportare rischi ambientali e per la salute.

88372-92-3: bis(4-clorofenil)etanodione, noto anche con il suo numero CAS 88372-92-3, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta due gruppi 4-clorofenile attaccati a una porzione centrale di etanedione. Questo composto tipicamente si presenta in stato solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come blocco di costruzione nello sviluppo di vari prodotti chimici. La presenza di sostituenti clorurati sugli anelli fenilici ne aumenta la reattività e può influenzare la sua solubilità nei solventi organici. bis(4-clorofenil)etanodione può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di condensazione, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. Inoltre, le sue proprietà elettroniche possono essere di interesse nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di dispositivi elettronici organici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché, come molti composti clorurati, può comportare rischi ambientali e per la salute.