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CAS 883742-29-8

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2-(4-esil-2-tienil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano

Descrizione:
2-(4-esil-2-tienil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano è un composto organoboro caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, inclusi un anello di dioxaborolano e un gruppo tienile. Questo composto tipicamente mostra proprietà come una buona stabilità termica e solubilità in solventi organici, rendendolo adatto per varie applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. La presenza del gruppo esile migliora la sua solubilità e può influenzare le sue proprietà elettroniche, mentre la porzione di dioxaborolano è nota per la sua capacità di partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, composti come questo possono servire come intermedi nella sintesi di molecole organiche più complesse o come mattoni nella sviluppo di materiali funzionali, inclusi semiconduttori organici. La sua reattività e utilità specifiche possono essere ulteriormente esplorate nel contesto dell'elettronica organica, della fotonica o della chimica medicinale, a seconda della funzionalizzazione e dell'applicazione del composto.
Formula:C16H27BO2S
InChI:InChI=1/C16H27BO2S/c1-6-7-8-9-10-13-11-14(20-12-13)17-18-15(2,3)16(4,5)19-17/h11-12H,6-10H2,1-5H3
SMILES:CCCCCCc1cc(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)sc1
Sinonimi:
  • 4-Hexyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene&gt
  • 4-Hexyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene
  • 3-Hexyl-5-thiopheneboronicacidpinacolester
  • 2-(4-Hexyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-Hexyl-2-thiopheneboronic Acid Pinacol Ester
  • 2-(4-Hexylthiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-hexyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
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