L-Proline, 1-(phenylsulfonyl)-, identified by CAS number 88425-46-1, is a chemical compound that features a proline backbone modified with a phenylsulfonyl group. This modification enhances its reactivity and solubility properties, making it useful in various chemical applications, particularly in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the sulfonyl group contributes to its potential as a nucleophile or electrophile in reactions. L-Proline itself is a naturally occurring amino acid, known for its role in protein synthesis and its unique cyclic structure, which influences the conformation of peptides. The phenylsulfonyl moiety can also impart specific biological activities, making this compound of interest in drug development. Additionally, L-Proline derivatives are often studied for their potential in catalysis and as chiral auxiliaries in asymmetric synthesis. Overall, L-Proline, 1-(phenylsulfonyl)- is characterized by its dual functionality, combining the properties of an amino acid with those of a sulfonyl compound, which broadens its applicability in various fields of chemistry.

L-Proline, 1-(phenylsulfonyl)-

L-Prolina, 1-(fenilsulfonil)-, identificato dal numero CAS 88425-46-1, è un composto chimico che presenta uno scheletro di prolina modificato con un gruppo fenilsulfonile. Questa modifica migliora le sue proprietà di reattività e solubilità, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, in particolare nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza del gruppo sulfonile contribuisce al suo potenziale come nucleofilo o elettrofilo nelle reazioni. La L-Prolina stessa è un amminoacido che si trova naturalmente, noto per il suo ruolo nella sintesi proteica e per la sua unica struttura ciclica, che influenza la conformazione dei peptidi. Il gruppo fenilsulfonile può anche conferire specifiche attività biologiche, rendendo questo composto di interesse nello sviluppo di farmaci. Inoltre, i derivati della L-Prolina sono spesso studiati per il loro potenziale nella catalisi e come ausiliari chirali nella sintesi asimmetrica. In generale, L-Prolina, 1-(fenilsulfonil)- è caratterizzato dalla sua doppia funzionalità, combinando le proprietà di un amminoacido con quelle di un composto sulfonile, ampliando così la sua applicabilità in vari campi della chimica.

88425-46-1: L-Prolina, 1-(fenilsulfonil)-, identificato dal numero CAS 88425-46-1, è un composto chimico che presenta uno scheletro di prolina modificato con un gruppo fenilsulfonile. Questa modifica migliora le sue proprietà di reattività e solubilità, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, in particolare nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza del gruppo sulfonile contribuisce al suo potenziale come nucleofilo o elettrofilo nelle reazioni. La L-Prolina stessa è un amminoacido che si trova naturalmente, noto per il suo ruolo nella sintesi proteica e per la sua unica struttura ciclica, che influenza la conformazione dei peptidi. Il gruppo fenilsulfonile può anche conferire specifiche attività biologiche, rendendo questo composto di interesse nello sviluppo di farmaci. Inoltre, i derivati della L-Prolina sono spesso studiati per il loro potenziale nella catalisi e come ausiliari chirali nella sintesi asimmetrica. In generale, L-Prolina, 1-(fenilsulfonil)- è caratterizzato dalla sua doppia funzionalità, combinando le proprietà di un amminoacido con quelle di un composto sulfonile, ampliando così la sua applicabilità in vari campi della chimica.

CAS 88425-46-1

L-Prolina, 1-(fenilsulfonil)-

(2S)-1-(Benzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: IN-DA004ESS

(2S)-1-(Benzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: 3D-NDA42546