4-Piperidineacetic acid, 1-[(1R)-4-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-, (2S,4R)-, with CAS number 884599-96-6, is a complex organic compound characterized by its piperidine and acetic acid functional groups. This substance features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (2S,4R) configuration. The presence of trifluoromethyl groups on the phenyl rings enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound is likely to exhibit moderate to high solubility in organic solvents, while its acidic nature suggests it can participate in various chemical reactions, including esterification and amide formation. Its structural complexity may also indicate potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of drugs targeting specific receptors or pathways. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, due to potential toxicity or reactivity.

4-Piperidineacetic acid,1-[(1R)-4-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-, (2S,4R)-

L'acido 4-piperidineacetico, 1-[(1R)-4-metil-1-[4-(trifluorometil)fenile]pentile]-2-[4-(trifluorometil)fenile]-, (2S,4R)-, con numero CAS 884599-96-6, è un composto organico complesso caratterizzato dai suoi gruppi funzionali di piperidina e acido acetico. Questa sostanza presenta un centro chirale, che contribuisce alla sua stereochimica, specificamente la configurazione (2S,4R). La presenza di gruppi trifluorometilici sugli anelli fenilici aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica, rendendola di interesse nella chimica medicinale. Si prevede che il composto mostri una solubilità moderata o alta nei solventi organici, mentre la sua natura acida suggerisce che possa partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione e la formazione di amidi. La sua complessità strutturale può anche indicare potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a recettori o vie specifiche. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, a causa della potenziale tossicità o reattività.

884599-96-6: L'acido 4-piperidineacetico, 1-[(1R)-4-metil-1-[4-(trifluorometil)fenile]pentile]-2-[4-(trifluorometil)fenile]-, (2S,4R)-, con numero CAS 884599-96-6, è un composto organico complesso caratterizzato dai suoi gruppi funzionali di piperidina e acido acetico. Questa sostanza presenta un centro chirale, che contribuisce alla sua stereochimica, specificamente la configurazione (2S,4R). La presenza di gruppi trifluorometilici sugli anelli fenilici aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica, rendendola di interesse nella chimica medicinale. Si prevede che il composto mostri una solubilità moderata o alta nei solventi organici, mentre la sua natura acida suggerisce che possa partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione e la formazione di amidi. La sua complessità strutturale può anche indicare potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a recettori o vie specifiche. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, a causa della potenziale tossicità o reattività.

GSK-B, a potent γ-secretase modulator, decreases Aβ42, increases Aβ38 with no effect on Aβ40 levels.

CAS 884599-96-6

Acido 4-piperidinacetico, 1-[(1R)-4-metil-1-[4-(trifluorometil)fenil]pentil]-2-[4-(trifluorometil)fenil]-, (2S,4R)-

GSK-B

Ref: TM-T27500