Disulfide, 3-chlorophenyl-5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl, identified by CAS number 88465-08-1, is a chemical compound characterized by its complex molecular structure, which includes multiple functional groups. This compound features a disulfide linkage, indicating the presence of two sulfur atoms connected by a covalent bond, which is often associated with increased stability and specific reactivity in organic compounds. The presence of chlorinated and trifluoromethyl groups suggests that it may exhibit unique electronic properties and hydrophobic characteristics, potentially influencing its solubility and reactivity. Additionally, the nitro group contributes to its potential as an electrophile, making it reactive in various chemical reactions. The compound's aromatic rings enhance its stability and may also play a role in its biological activity. Overall, this substance is likely to be of interest in fields such as medicinal chemistry, materials science, or agrochemicals, where its specific properties can be leveraged for various applications.

Disulfide, 3-chlorophenyl5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl

Il disolfuro, 3-clorofenile-5-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenossido]-2-nitrofenile, identificato con il numero CAS 88465-08-1, è un composto chimico caratterizzato dalla sua complessa struttura molecolare, che include più gruppi funzionali. Questo composto presenta un legame disolfuro, che indica la presenza di due atomi di zolfo connessi da un legame covalente, spesso associato a una maggiore stabilità e reattività specifica nei composti organici. La presenza di gruppi clorurati e trifluorometilici suggerisce che potrebbe mostrare proprietà elettroniche uniche e caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente la sua solubilità e reattività. Inoltre, il gruppo nitro contribuisce al suo potenziale come elettrofilo, rendendolo reattivo in varie reazioni chimiche. Gli anelli aromatici del composto migliorano la sua stabilità e possono anche svolgere un ruolo nella sua attività biologica. In generale, questa sostanza è probabilmente di interesse in campi come la chimica medicinale, la scienza dei materiali o gli agrochimici, dove le sue proprietà specifiche possono essere sfruttate per varie applicazioni.

88465-08-1: Il disolfuro, 3-clorofenile-5-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenossido]-2-nitrofenile, identificato con il numero CAS 88465-08-1, è un composto chimico caratterizzato dalla sua complessa struttura molecolare, che include più gruppi funzionali. Questo composto presenta un legame disolfuro, che indica la presenza di due atomi di zolfo connessi da un legame covalente, spesso associato a una maggiore stabilità e reattività specifica nei composti organici. La presenza di gruppi clorurati e trifluorometilici suggerisce che potrebbe mostrare proprietà elettroniche uniche e caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente la sua solubilità e reattività. Inoltre, il gruppo nitro contribuisce al suo potenziale come elettrofilo, rendendolo reattivo in varie reazioni chimiche. Gli anelli aromatici del composto migliorano la sua stabilità e possono anche svolgere un ruolo nella sua attività biologica. In generale, questa sostanza è probabilmente di interesse in campi come la chimica medicinale, la scienza dei materiali o gli agrochimici, dove le sue proprietà specifiche possono essere sfruttate per varie applicazioni.

CAS 88465-08-1

Disolfuro, 3-clorofenile-5-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenossi]-2-nitrofenile

Disulfide, 3-chlorophenyl5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl

Ref: IN-DA004C8X