Disulfide, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl 1,1-dimethylethyl, identified by CAS number 88465-14-9, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a disulfide linkage and various functional groups. The presence of a chloro group and a trifluoromethyl group on the phenyl ring contributes to its unique reactivity and potential applications in organic synthesis and materials science. The nitro group further enhances its electronic properties, making it a candidate for various chemical reactions. This compound is likely to exhibit moderate to high stability under standard conditions, but its reactivity can be influenced by the presence of the electronegative substituents. Additionally, the bulky tert-butyl group may affect its steric properties, influencing its interactions with other molecules. Overall, this compound's distinctive features make it of interest in fields such as medicinal chemistry, agrochemicals, and polymer science, where its specific properties can be harnessed for innovative applications.

Disulfide, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl1,1-dimethylethyl

Il disolfuro, 5-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenossido]-2-nitrofenile 1,1-dimetiletil, identificato con il numero CAS 88465-14-9, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un legame disolfuro e vari gruppi funzionali. La presenza di un gruppo cloro e di un gruppo trifluorometil sull'anello fenilico contribuisce alla sua reattività unica e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Il gruppo nitro migliora ulteriormente le sue proprietà elettroniche, rendendolo un candidato per varie reazioni chimiche. Questo composto probabilmente mostrerà stabilità moderata o alta in condizioni standard, ma la sua reattività può essere influenzata dalla presenza di sostituenti elettronegativi. Inoltre, il voluminoso gruppo tert-butilo può influenzare le sue proprietà steriche, influenzando le sue interazioni con altre molecole. In generale, le caratteristiche distintive di questo composto lo rendono interessante in campi come la chimica medicinale, gli agrochimici e la scienza dei polimeri, dove le sue proprietà specifiche possono essere sfruttate per applicazioni innovative.

88465-14-9: Il disolfuro, 5-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenossido]-2-nitrofenile 1,1-dimetiletil, identificato con il numero CAS 88465-14-9, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un legame disolfuro e vari gruppi funzionali. La presenza di un gruppo cloro e di un gruppo trifluorometil sull'anello fenilico contribuisce alla sua reattività unica e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Il gruppo nitro migliora ulteriormente le sue proprietà elettroniche, rendendolo un candidato per varie reazioni chimiche. Questo composto probabilmente mostrerà stabilità moderata o alta in condizioni standard, ma la sua reattività può essere influenzata dalla presenza di sostituenti elettronegativi. Inoltre, il voluminoso gruppo tert-butilo può influenzare le sue proprietà steriche, influenzando le sue interazioni con altre molecole. In generale, le caratteristiche distintive di questo composto lo rendono interessante in campi come la chimica medicinale, gli agrochimici e la scienza dei polimeri, dove le sue proprietà specifiche possono essere sfruttate per applicazioni innovative.

CAS 88465-14-9

Disolfuro, 5-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenossi]-2-nitrofenil1,1-dimetiletil

Disulfide, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl1,1-dimethylethyl

Ref: IN-DA004CLQ