CAS 88467-45-2

N-(3-carbossipropanoil)-L-alanil-L-alanil-N-{(2S)-2-[(4-metil-2-osso-2H-cromen-7-il)ammino]-3-fenilpropanoil}-L-prolinamide

Descrizione:

N-(3-carbossipropanoil)-L-alanil-L-alanil-N-{(2S)-2-[(4-metil-2-osso-2H-cromen-7-il)ammino]-3-fenilpropanoil}-L-prolinamide, con numero CAS 88467-45-2, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale, che include residui di amminoacidi e un gruppo cromenico. Questo composto presenta un gruppo acido carbossilico, contribuendo al suo potenziale come molecola bioattiva. La presenza di più centri chirali indica che potrebbe mostrare diversità stereochimica, il che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. Il gruppo cromenico suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alla sua capacità di interagire con bersagli biologici. Inoltre, i legami ammidici del composto possono migliorare la sua stabilità e solubilità nei sistemi biologici. In generale, questa sostanza rappresenta una classe di composti che potrebbe essere di interesse nella progettazione e nello sviluppo di farmaci, in particolare nel contesto del targeting di specifiche vie biologiche o recettori.

Formula: C₃₄H₃₉N₅O₉

InChI: InChI=1/C34H39N5O9/c1-19-16-30(43)48-27-18-23(11-12-24(19)27)37-25(17-22-8-5-4-6-9-22)32(45)38-33(46)26-10-7-15-39(26)34(47)21(3)36-31(44)20(2)35-28(40)13-14-29(41)42/h4-6,8-9,11-12,16,18,20-21,25-26,37H,7,10,13-15,17H2,1-3H3,(H,35,40)(H,36,44)(H,41,42)(H,38,45,46)/t20-,21-,25-,26-/m0/s1

SMILES: Cc1cc(=O)oc2cc(ccc12)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](C)N=C([C@H](C)N=C(CCC(=O)O)O)O)O

Sinonimi:

• Factor Xiia Substrate Dihydrochloride

Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC

CAS: 88467-45-2

The peptidylprolyl isomerase substrate Suc-AAPF-AMC is also hydrolyzed by carboxypeptidase Y, cathepsin G, and chymotrypsin. Suc-AAPF-AMC has also been used to analyze the chymotrypsin-like activity of trypsins.

Formula: C₃₄H₃₉N₅O₉

Purezza: 99.5%

Colore e forma: White

Peso molecolare: 661.71

Ref: 01-4012873

Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC

CAS: 88467-45-2

Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC is a synthetic substrate for proteolytic enzymes. This substrate has been shown to be hydrolyzed by pancreatic trypsin and soybean trypsin with similar rates. Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC is also a substrate for erythrocyte eosinophil peroxidase, which has been shown to have an optimum pH of 5.0. The reaction mechanism of this substrate is not yet fully understood, but it may involve the formation of a Schiff base between the amino group on the proline residue and the carbonyl group on the AMC moiety. Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC also reacts with surface membranes and can be used as an indicator of protease activity.

Formula: C₃₄H₃₉N₅O₉

Purezza: Min. 98 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 661.7 g/mol

Ref: 3D-FS48217

Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC

CAS: 88467-45-2

Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC is a peptide that is an activator of the acetylcholine receptor. Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-AMC has been shown to inhibit the binding of the ligand to the receptor and also prevent activation of ion channels. It has been used as a research tool for studying protein interactions, as well as, antibody production and cell biology. This peptide can also be used as a pharmacological agent, which may be useful in treating diseases such as Alzheimer's disease.

Formula: C₃₄H₃₉N₅O₉

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 661.7 g/mol

Ref: 3D-MAA-3114-V