Acetamide, N-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)-, is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from acetic acid. This compound features a chloro-substituted phenyl ring, specifically at the 3-position, and a hydroxyl group at the 5-position, contributing to its unique chemical properties. The presence of the chloro group enhances its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The hydroxyl group can participate in hydrogen bonding, influencing the compound's solubility and interaction with biological systems. Acetamides generally exhibit moderate polarity, which affects their solubility in polar solvents. This compound may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, given its structural characteristics that can influence biological activity. Safety and handling precautions should be observed, as with many chemical substances, due to potential toxicity or reactivity. Overall, the specific properties and applications of Acetamide, N-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)-, would depend on further empirical studies and evaluations.

Acetamide,N-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)-

L'acetamide, N-(3-cloro-5-idrossifenile)-, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, derivato dall'acido acetico. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da cloro, specificamente nella posizione 3, e un gruppo idrossile nella posizione 5, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza del gruppo cloro aumenta la sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Il gruppo idrossile può partecipare a legami idrogeno, influenzando la solubilità del composto e la sua interazione con i sistemi biologici. Le acetamidi generalmente mostrano una polarità moderata, che influisce sulla loro solubilità in solventi polari. Questo composto potrebbe avere applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, date le sue caratteristiche strutturali che possono influenzare l'attività biologica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per molte sostanze chimiche, a causa della potenziale tossicità o reattività. In generale, le proprietà specifiche e le applicazioni dell'acetamide, N-(3-cloro-5-idrossifenile)-, dipenderebbero da ulteriori studi empirici e valutazioni.

885044-43-9: L'acetamide, N-(3-cloro-5-idrossifenile)-, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, derivato dall'acido acetico. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da cloro, specificamente nella posizione 3, e un gruppo idrossile nella posizione 5, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza del gruppo cloro aumenta la sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Il gruppo idrossile può partecipare a legami idrogeno, influenzando la solubilità del composto e la sua interazione con i sistemi biologici. Le acetamidi generalmente mostrano una polarità moderata, che influisce sulla loro solubilità in solventi polari. Questo composto potrebbe avere applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, date le sue caratteristiche strutturali che possono influenzare l'attività biologica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per molte sostanze chimiche, a causa della potenziale tossicità o reattività. In generale, le proprietà specifiche e le applicazioni dell'acetamide, N-(3-cloro-5-idrossifenile)-, dipenderebbero da ulteriori studi empirici e valutazioni.

CAS 885044-43-9

Acetamide, N-(3-cloro-5-idrossifenile)-

Acetamide,N-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)-

Ref: IN-DA00489Y