1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 885270-91-7, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a piperidine ring, a benzimidazole moiety, and a fluorophenyl group. This compound typically exhibits properties associated with both amines and carboxylic acids, such as potential basicity and the ability to form hydrogen bonds. The presence of the fluorine atom may enhance lipophilicity and influence biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its ester functionality suggests it may undergo hydrolysis under certain conditions, releasing the corresponding acid and alcohol. The compound's unique structure may confer specific interactions with biological targets, which is often a focus in drug development. Overall, this compound's characteristics make it a subject of interest in medicinal chemistry, particularly in the context of developing new therapeutic agents.

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-,1,1-dimethylethyl ester

1-Acido piperidinocarboxilico, 4-[[1-[(4-fluorofenile)methyl]-1H-benzimidazol-2-il]amino]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 885270-91-7, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un anello di piperidina, un gruppo benzimidazolico e un gruppo fluorofenilico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia alle ammine che agli acidi carbossilici, come la potenziale basicità e la capacità di formare legami idrogeno. La presenza dell'atomo di fluoro può aumentare la lipofilia e influenzare l'attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La sua funzionalità estere suggerisce che potrebbe subire idrolisi in determinate condizioni, rilasciando l'acido e l'alcol corrispondenti. La struttura unica del composto può conferire interazioni specifiche con bersagli biologici, che è spesso un obiettivo nello sviluppo di farmaci. In generale, le caratteristiche di questo composto lo rendono un argomento di interesse in chimica medicinale, in particolare nel contesto dello sviluppo di nuovi agenti terapeutici.

885270-91-7: 1-Acido piperidinocarboxilico, 4-[[1-[(4-fluorofenile)methyl]-1H-benzimidazol-2-il]amino]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 885270-91-7, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un anello di piperidina, un gruppo benzimidazolico e un gruppo fluorofenilico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia alle ammine che agli acidi carbossilici, come la potenziale basicità e la capacità di formare legami idrogeno. La presenza dell'atomo di fluoro può aumentare la lipofilia e influenzare l'attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La sua funzionalità estere suggerisce che potrebbe subire idrolisi in determinate condizioni, rilasciando l'acido e l'alcol corrispondenti. La struttura unica del composto può conferire interazioni specifiche con bersagli biologici, che è spesso un obiettivo nello sviluppo di farmaci. In generale, le caratteristiche di questo composto lo rendono un argomento di interesse in chimica medicinale, in particolare nel contesto dello sviluppo di nuovi agenti terapeutici.

<p>tert-Butyl 4-({1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-1,3-benzodiazol-2-yl}amino)piperidine-1-carboxylate</p>

CAS 885270-91-7

Acido 1-piperidin-carbossilico, 4-[[1-[(4-fluorofenil)metil]-1H-benzimidazol-2-il]amino]-, estere 1,1-dimetiletilico

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-,1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA00473Z

tert-Butyl 4-({1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-1,3-benzodiazol-2-yl}amino)piperidine-1-carboxylate

Ref: 54-PC108242