6-(2-Furanyl)-1H-indole, with the CAS number 885273-35-8, is an organic compound characterized by the fusion of an indole ring and a furan moiety. This compound features a furan ring substituted at the 2-position of the indole, which contributes to its unique chemical properties. Indoles are known for their aromaticity and stability, while the furan ring introduces additional reactivity due to its electron-rich nature. The presence of these two heterocyclic structures can influence the compound's biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Typically, compounds like this may exhibit various pharmacological properties, including anti-inflammatory, antimicrobial, or anticancer activities, although specific biological data would depend on empirical studies. The compound's solubility, melting point, and reactivity can vary based on its molecular interactions and the presence of functional groups. Overall, 6-(2-Furanyl)-1H-indole represents a class of compounds that may serve as valuable scaffolds in drug discovery and development.

6-(2-Furanyl)-1H-indole

6-(2-Furanil)-1H-indolo, con il numero CAS 885273-35-8, è un composto organico caratterizzato dalla fusione di un anello di indolo e un moiety di furan. Questo composto presenta un anello di furan sostituito nella posizione 2 dell'indolo, il che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Gli indoli sono noti per la loro aromaticità e stabilità, mentre l'anello di furan introduce una reattività aggiuntiva a causa della sua natura ricca di elettroni. La presenza di queste due strutture eterocicliche può influenzare l'attività biologica del composto, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Tipicamente, composti come questo possono mostrare varie proprietà farmacologiche, comprese attività anti-infiammatorie, antimicrobiche o antitumorali, sebbene dati biologici specifici dipendano da studi empirici. La solubilità, il punto di fusione e la reattività del composto possono variare in base alle sue interazioni molecolari e alla presenza di gruppi funzionali. In generale, 6-(2-Furanil)-1H-indolo rappresenta una classe di composti che possono servire come impalcature preziose nella scoperta e nello sviluppo di farmaci.

885273-35-8: 6-(2-Furanil)-1H-indolo, con il numero CAS 885273-35-8, è un composto organico caratterizzato dalla fusione di un anello di indolo e un moiety di furan. Questo composto presenta un anello di furan sostituito nella posizione 2 dell'indolo, il che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Gli indoli sono noti per la loro aromaticità e stabilità, mentre l'anello di furan introduce una reattività aggiuntiva a causa della sua natura ricca di elettroni. La presenza di queste due strutture eterocicliche può influenzare l'attività biologica del composto, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Tipicamente, composti come questo possono mostrare varie proprietà farmacologiche, comprese attività anti-infiammatorie, antimicrobiche o antitumorali, sebbene dati biologici specifici dipendano da studi empirici. La solubilità, il punto di fusione e la reattività del composto possono variare in base alle sue interazioni molecolari e alla presenza di gruppi funzionali. In generale, 6-(2-Furanil)-1H-indolo rappresenta una classe di composti che possono servire come impalcature preziose nella scoperta e nello sviluppo di farmaci.

CAS 885273-35-8

6-(2-Furanil)-1H-indolo

6-(Furan-2-yl)-1H-indole

Ref: IN-DA00472J

6-(Furan-2-yl)-1h-indole

Ref: 10-F656670

6-Furan-2-yl-1H-indole

Ref: 3D-KKB27335