6-(4-Pyridinyl)-1H-indole, identified by its CAS number 885273-49-4, is a chemical compound that features a fused indole and pyridine structure, which contributes to its unique properties. This compound typically exhibits a solid-state at room temperature and is characterized by its aromatic nature, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. The presence of the pyridine ring introduces nitrogen into the structure, potentially enhancing its solubility in polar solvents and affecting its electronic properties. 6-(4-Pyridinyl)-1H-indole may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly in the context of targeting specific biological pathways. Its molecular structure allows for various functionalizations, which can be explored for the synthesis of derivatives with tailored properties. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature, making it important to consider these conditions in practical applications. Overall, this compound represents a versatile scaffold for further research and development in various chemical and pharmaceutical fields.

6-(4-Pyridinyl)-1H-indole

6-(4-piridinil)-1H-indolo, identificato dal suo numero CAS 885273-49-4, è un composto chimico che presenta una struttura fusa di indolo e piridina, che contribuisce alle sue proprietà uniche. Questo composto tipicamente mostra uno stato solido a temperatura ambiente ed è caratterizzato dalla sua natura aromatica, che può influenzare la sua reattività e le interazioni con altre molecole. La presenza dell'anello di piridina introduce azoto nella struttura, potenzialmente migliorando la sua solubilità in solventi polari e influenzando le sue proprietà elettroniche. 6-(4-piridinil)-1H-indolo può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci, in particolare nel contesto del targeting di specifiche vie biologiche. La sua struttura molecolare consente varie funzionalizzazioni, che possono essere esplorate per la sintesi di derivati con proprietà su misura. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate da fattori ambientali come pH e temperatura, rendendo importante considerare queste condizioni nelle applicazioni pratiche. In generale, questo composto rappresenta un'impalcatura versatile per ulteriori ricerche e sviluppi in vari campi chimici e farmaceutici.

885273-49-4: 6-(4-piridinil)-1H-indolo, identificato dal suo numero CAS 885273-49-4, è un composto chimico che presenta una struttura fusa di indolo e piridina, che contribuisce alle sue proprietà uniche. Questo composto tipicamente mostra uno stato solido a temperatura ambiente ed è caratterizzato dalla sua natura aromatica, che può influenzare la sua reattività e le interazioni con altre molecole. La presenza dell'anello di piridina introduce azoto nella struttura, potenzialmente migliorando la sua solubilità in solventi polari e influenzando le sue proprietà elettroniche. 6-(4-piridinil)-1H-indolo può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci, in particolare nel contesto del targeting di specifiche vie biologiche. La sua struttura molecolare consente varie funzionalizzazioni, che possono essere esplorate per la sintesi di derivati con proprietà su misura. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate da fattori ambientali come pH e temperatura, rendendo importante considerare queste condizioni nelle applicazioni pratiche. In generale, questo composto rappresenta un'impalcatura versatile per ulteriori ricerche e sviluppi in vari campi chimici e farmaceutici.

CAS 885273-49-4

6-(4-piridinil)-1H-indolo

6-(Pyridin-4-yl)-1H-indole

Ref: IN-DA0046G1