1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-bromo-3-(2-carboxyethenyl)-, 2-ethyl ester, identified by CAS number 885273-61-0, is a chemical compound that belongs to the indole family, characterized by its bicyclic structure containing a fused benzene and pyrrole ring. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester, which contribute to its solubility and reactivity. The presence of bromine at the 5-position and a vinyl carboxylic acid substituent at the 3-position enhances its potential for various chemical reactions, including electrophilic substitutions and coupling reactions. The indole moiety is known for its biological significance, often serving as a scaffold in pharmaceuticals and agrochemicals. The compound may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would typically depend on the specific conditions and purity of the sample. Overall, this compound represents a versatile structure with potential applications in various fields of chemistry and biology.

1H-Indole-2-carboxylicacid, 5-bromo-3-(2-carboxyethenyl)-, 2-ethyl ester

L'acido 1H-indolo-2-carbossilico, 5-bromo-3-(2-carbossietenile)-, estere etilico, identificato dal numero CAS 885273-61-0, è un composto chimico che appartiene alla famiglia degli indoli, caratterizzato dalla sua struttura biciclica contenente un anello di benzene fuso e un anello di pirrolo. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico e un estere etilico, che contribuiscono alla sua solubilità e reattività. La presenza di bromo nella posizione 5 e un sostituente acido carbossilico vinilico nella posizione 3 aumenta il suo potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni elettrofiliche e le reazioni di accoppiamento. La parte indolica è nota per la sua importanza biologica, spesso fungendo da impalcatura in prodotti farmaceutici e agrochimici. Il composto può mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. Le sue proprietà fisiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, dipenderebbero tipicamente dalle condizioni specifiche e dalla purezza del campione. In generale, questo composto rappresenta una struttura versatile con potenziali applicazioni in vari campi della chimica e della biologia.

885273-61-0: L'acido 1H-indolo-2-carbossilico, 5-bromo-3-(2-carbossietenile)-, estere etilico, identificato dal numero CAS 885273-61-0, è un composto chimico che appartiene alla famiglia degli indoli, caratterizzato dalla sua struttura biciclica contenente un anello di benzene fuso e un anello di pirrolo. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico e un estere etilico, che contribuiscono alla sua solubilità e reattività. La presenza di bromo nella posizione 5 e un sostituente acido carbossilico vinilico nella posizione 3 aumenta il suo potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni elettrofiliche e le reazioni di accoppiamento. La parte indolica è nota per la sua importanza biologica, spesso fungendo da impalcatura in prodotti farmaceutici e agrochimici. Il composto può mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. Le sue proprietà fisiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, dipenderebbero tipicamente dalle condizioni specifiche e dalla purezza del campione. In generale, questo composto rappresenta una struttura versatile con potenziali applicazioni in vari campi della chimica e della biologia.

CAS 885273-61-0

1H-Indolo-2-carbossilico, 5-bromo-3-(2-carbossietilenil)-, 2-etil estere

3-(5-Bromo-2-(ethoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)acrylic acid

Ref: IN-DA0046FZ