1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[(2-pyridinylmethyl)amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 885274-56-6, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a piperidine ring and a pyridine moiety. This compound typically exhibits properties associated with both amines and carboxylic acids, such as potential basicity due to the nitrogen atoms in the piperidine and pyridine rings. The presence of the ester functional group suggests it may have moderate polarity and could participate in various chemical reactions, including hydrolysis. Its molecular structure implies potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of functional groups that can interact with biological targets. Additionally, the compound may exhibit specific solubility characteristics in organic solvents, influenced by its ester and amine functionalities. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, as the biological activity and toxicity profile would need to be assessed for practical applications.

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-[(2-pyridinylmethyl)amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Acido piperidinocarboxilico, 4-[(2-piridinilmetil)amino]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 885274-56-6, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un anello di piperidina e un moiety di piridina. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia alle ammine che agli acidi carbossilici, come la potenziale basicità dovuta agli atomi di azoto negli anelli di piperidina e piridina. La presenza del gruppo funzionale estere suggerisce che potrebbe avere una polarità moderata e potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'idrolisi. La sua struttura molecolare implica potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alla presenza di gruppi funzionali che possono interagire con bersagli biologici. Inoltre, il composto potrebbe mostrare caratteristiche specifiche di solubilità nei solventi organici, influenzate dalle sue funzionalità di estere e ammina. Come per molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, poiché l'attività biologica e il profilo di tossicità dovrebbero essere valutati per applicazioni pratiche.

885274-56-6: 1-Acido piperidinocarboxilico, 4-[(2-piridinilmetil)amino]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 885274-56-6, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un anello di piperidina e un moiety di piridina. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia alle ammine che agli acidi carbossilici, come la potenziale basicità dovuta agli atomi di azoto negli anelli di piperidina e piridina. La presenza del gruppo funzionale estere suggerisce che potrebbe avere una polarità moderata e potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'idrolisi. La sua struttura molecolare implica potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alla presenza di gruppi funzionali che possono interagire con bersagli biologici. Inoltre, il composto potrebbe mostrare caratteristiche specifiche di solubilità nei solventi organici, influenzate dalle sue funzionalità di estere e ammina. Come per molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, poiché l'attività biologica e il profilo di tossicità dovrebbero essere valutati per applicazioni pratiche.

CAS 885274-56-6

Acido 1-piperidin-carbossilico, 4-[(2-piridinilmetil)amino]-, estere di 1,1-dimetiletil

tert-Butyl 4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)piperidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA0046CL

tert-Butyl 4-[(pyridine-2-ylmethyl)amino]piperidine-1-carboxylate

Ref: 10-F063357