1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 4-oxo-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, identified by CAS number 885274-97-5, is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features two carboxylic acid functional groups and a ketone group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, making it more soluble in organic solvents compared to its acid form. This compound may exhibit biological activity, which can be explored in medicinal chemistry contexts. Its structural features suggest potential uses in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in the synthesis of more complex molecules. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the steric hindrance introduced by the tert-butyl group, which may affect its interactions with biological targets or during chemical reactions. Overall, this compound represents a versatile building block in synthetic organic chemistry.

1,3-Piperidinedicarboxylicacid, 4-oxo-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester

Acido 1,3-piperidinedicarbossilico, 4-oxo-, 1-(1,1-dimetiletil) estere, identificato dal numero CAS 885274-97-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che è un eterociclo a sei membri contenente azoto. Questo composto presenta due gruppi funzionali acidi carbossilici e un gruppo chetonico, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza del gruppo estere tert-butilico ne aumenta la lipofilia, rendendolo più solubile nei solventi organici rispetto alla sua forma acida. Questo composto può mostrare attività biologica, che può essere esplorata in contesti di chimica medicinale. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali usi in prodotti farmaceutici, agrochimici o come intermedi nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dall'ostruzione sterica introdotta dal gruppo tert-butilico, che può influenzare le sue interazioni con bersagli biologici o durante reazioni chimiche. In generale, questo composto rappresenta un blocco di costruzione versatile nella chimica organica sintetica.

885274-97-5: Acido 1,3-piperidinedicarbossilico, 4-oxo-, 1-(1,1-dimetiletil) estere, identificato dal numero CAS 885274-97-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che è un eterociclo a sei membri contenente azoto. Questo composto presenta due gruppi funzionali acidi carbossilici e un gruppo chetonico, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza del gruppo estere tert-butilico ne aumenta la lipofilia, rendendolo più solubile nei solventi organici rispetto alla sua forma acida. Questo composto può mostrare attività biologica, che può essere esplorata in contesti di chimica medicinale. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali usi in prodotti farmaceutici, agrochimici o come intermedi nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dall'ostruzione sterica introdotta dal gruppo tert-butilico, che può influenzare le sue interazioni con bersagli biologici o durante reazioni chimiche. In generale, questo composto rappresenta un blocco di costruzione versatile nella chimica organica sintetica.

CAS 885274-97-5

1,3-acido piperidindicarbossilico, 4-osso-, 1-(1,1-dimetiletil) estere

1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-oxopiperidine-3-carboxylic acid, 98%

Ref: BD-BD26027

4-Oxo-piperidine-1,3-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester

Ref: 7E-SC-290464A

4-oxo-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester

Ref: IN-DA0036AA