1-Piperidineacetic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-(4-methylphenyl)-, identified by CAS number 885276-43-7, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential as a ligand in various chemical reactions. The presence of the acetic acid moiety indicates that it can participate in acid-base reactions, while the dimethylethoxycarbonyl group suggests it may serve as a protective group in synthetic pathways. The α-(4-methylphenyl) substituent introduces aromatic characteristics, which can influence the compound's solubility and reactivity. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its structural features suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. As with many organic compounds, its stability, reactivity, and interactions with other substances will depend on environmental conditions such as pH and temperature. Proper handling and safety measures should be observed due to the potential hazards associated with chemical substances.

1-Piperidineaceticacid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-a-(4-methylphenyl)-

1-Acido piperidinaacetico, 3-[[(1,1-dimetiletossicarbonil)amino]-α-(4-metilfenile), identificato con il numero CAS 885276-43-7, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che contribuisce alla sua basicità e potenziale come ligando in varie reazioni chimiche. La presenza del gruppo acido acetico indica che può partecipare a reazioni acido-base, mentre il gruppo dimetiletossicarbonile suggerisce che potrebbe fungere da gruppo protettivo in vie sintetiche. Il sostituente α-(4-metilfenile) introduce caratteristiche aromatiche, che possono influenzare la solubilità e la reattività del composto. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Come molti composti organici, la sua stabilità, reattività e interazioni con altre sostanze dipenderanno dalle condizioni ambientali come pH e temperatura. Dovrebbero essere osservate misure adeguate di manipolazione e sicurezza a causa dei potenziali pericoli associati alle sostanze chimiche.

885276-43-7: 1-Acido piperidinaacetico, 3-[[(1,1-dimetiletossicarbonil)amino]-α-(4-metilfenile), identificato con il numero CAS 885276-43-7, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che contribuisce alla sua basicità e potenziale come ligando in varie reazioni chimiche. La presenza del gruppo acido acetico indica che può partecipare a reazioni acido-base, mentre il gruppo dimetiletossicarbonile suggerisce che potrebbe fungere da gruppo protettivo in vie sintetiche. Il sostituente α-(4-metilfenile) introduce caratteristiche aromatiche, che possono influenzare la solubilità e la reattività del composto. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Come molti composti organici, la sua stabilità, reattività e interazioni con altre sostanze dipenderanno dalle condizioni ambientali come pH e temperatura. Dovrebbero essere osservate misure adeguate di manipolazione e sicurezza a causa dei potenziali pericoli associati alle sostanze chimiche.

CAS 885276-43-7

Acido 1-piperidinacetico, 3-[[(1,1-dimetiletoxicarbonil)amino]-a-(4-metilfenil)-

2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-2-(p-tolyl)acetic acid

Ref: IN-DA00GTTQ