1H-Indazole-3-carboxylic acid, 5,6-dichloro-, ethyl ester is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a five-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. The presence of carboxylic acid and ethyl ester functional groups indicates that it can participate in various chemical reactions, such as esterification and hydrolysis. The dichloro substituents at the 5 and 6 positions of the indazole ring enhance its reactivity and may influence its biological activity. This compound is typically used in pharmaceutical research and development due to its potential applications in medicinal chemistry. Its solubility, stability, and reactivity can vary based on the solvent and conditions used, making it important to consider these factors in experimental setups. Additionally, the compound's molecular structure suggests potential interactions with biological targets, which may be explored in drug discovery processes. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, particularly those with halogen substituents.

1H-Indazole-3-carboxylicacid, 5,6-dichloro-, ethyl ester

L'acido 1H-indazolo-3-carbossilico, 5,6-dicloro-, estere etilico è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di indazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente due atomi di azoto. La presenza di gruppi funzionali di acido carbossilico ed estere etilico indica che può partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione e idrolisi. I sostituenti diclorati nelle posizioni 5 e 6 dell'anello di indazolo aumentano la sua reattività e possono influenzare la sua attività biologica. Questo composto è tipicamente utilizzato nella ricerca e sviluppo farmaceutico a causa delle sue potenziali applicazioni in chimica medicinale. La sua solubilità, stabilità e reattività possono variare in base al solvente e alle condizioni utilizzate, rendendo importante considerare questi fattori nei setup sperimentali. Inoltre, la struttura molecolare del composto suggerisce potenziali interazioni con bersagli biologici, che possono essere esplorate nei processi di scoperta di farmaci. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, in particolare quelle con sostituenti alogeni.

885278-50-2: L'acido 1H-indazolo-3-carbossilico, 5,6-dicloro-, estere etilico è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di indazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente due atomi di azoto. La presenza di gruppi funzionali di acido carbossilico ed estere etilico indica che può partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione e idrolisi. I sostituenti diclorati nelle posizioni 5 e 6 dell'anello di indazolo aumentano la sua reattività e possono influenzare la sua attività biologica. Questo composto è tipicamente utilizzato nella ricerca e sviluppo farmaceutico a causa delle sue potenziali applicazioni in chimica medicinale. La sua solubilità, stabilità e reattività possono variare in base al solvente e alle condizioni utilizzate, rendendo importante considerare questi fattori nei setup sperimentali. Inoltre, la struttura molecolare del composto suggerisce potenziali interazioni con bersagli biologici, che possono essere esplorate nei processi di scoperta di farmaci. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, in particolare quelle con sostituenti alogeni.

CAS 885278-50-2

Etil estere dell'acido 5,6-dicloro-1H-indazolo-3-carbossilico

Ethyl 5,6-dichloro-1H-indazole-3-carboxylate

Ref: IN-DA0045V5